[1-(benzyloxycarbonylamino)-ethyl](2-methoxycarbonyl-2-propenyl)phosphinic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(benzyloxycarbonylamino)-ethyl](2-methoxycarbonyl-2-propenyl)phosphinic acid
• 英文别名: [1-(Benzoxycarbonylamino)ethyl](2-methoxycarbonyl-2-propenyl)-phosphinic acid；2-methoxycarbonylprop-2-enyl-[1-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]phosphinic acid
• 化学式: C₁₅H₂₀NO₆P
• 分子量: 341.301
• InChiKey: SFNSRJGOXXTYDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(benzyloxycarbonylamino)-ethyl](2-methoxycarbonyl-2-propenyl)phosphinic acid 、 sodium hydroxide 在 甲醇 、 氯仿 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以gave 330 mg (yield 100%) of [1-(benzyloxycarbonylamino)ethyl](2-carboxy-2-propenyl)phosphinic acid的产率得到[1-(benzyloxycarbonylamino)ethyl](2-carboxy-2-propenyl)phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents and potentiators of carbapenem antibiotics

  摘要：

  描述了新的3-(1-氨基烷基膦酰基)-(2-取代)丙酸，它们具有抗菌活性并增强碳青霉烯类抗生素的作用。

  公开号：

  US05143908A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyloxycarbonylaminoethylphosphonous acid 、 chloroform methanol 、 2-(溴甲基)丙烯酸甲酯 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到[1-(benzyloxycarbonylamino)-ethyl](2-methoxycarbonyl-2-propenyl)phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel antibacterial agents and potentiators of carbapenem antibiotics

  摘要：

  描述了一种新的3-(1-氨基烷基膦基)-(2-取代)丙酸，具有抗菌活性并增强碳青霉烯类抗生素的作用。

  公开号：

  US04715994A1

文献信息

• Certain phosphinic acid derivatives having antibacterial activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05099063A1

  公开（公告）日：1992-03-24

  New 3-(1-aminoalkylphosphinyl)-(2-substituted)propionic acids are described which display antibacterial activity and potentiate carbapenem antibiotics.

  本文描述了新的3-(1-氨基烷基膦基)-(2-取代)丙酸，它们表现出抗菌活性并增强了碳青霉烯类抗生素的作用。
• US4715994A
  申请人：——

  公开号：US4715994A

  公开（公告）日：1987-12-29
• US5099063A
  申请人：——

  公开号：US5099063A

  公开（公告）日：1992-03-24
• US5143908A
  申请人：——

  公开号：US5143908A

  公开（公告）日：1992-09-01