Cp2Ni2(μ,η(2)-PhC.triple.CH)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cp2Ni2(μ,η(2)-PhC.triple.CH)
• 英文别名: [Ni2(π-cyclopentadienyl)2](HCCPh)；(π-C5H5Ni)2HCCC6H5
• 化学式: C₁₈H₁₆Ni₂
• 分子量: 349.705
• InChiKey: YUFLYGCPBYUFRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cp2Ni2(μ,η(2)-PhC.triple.CH) 在 NO 作用下， 生成 cyclopentadienylnitrosylnickel(I)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.2, 2.5.1.7.2, page 354 - 363

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [Ni(cyclopentadienyl)(μ-CO)]2 、 苯乙炔 以 正庚烷 为溶剂， 生成 Cp2Ni2(μ,η(2)-PhC.triple.CH)
  参考文献：
  名称：

  双（环戊二烯基羰基镍）与炔烃反应的动力学和机理

  摘要：

  摘要报道了Cp 2 Ni 2（CO）2（Cp =π-环戊二烯基）与炔烃的反应速率。该反应通过两种不同的机理进行，即具有一级速率确定步骤的两阶段机理和双分子缔合机理。取决于配体的性质或体积，两者均可占优势。一阶路径更可能暗示着速率确定的均相Ni-Ni裂变。二阶速率常数的值表明，在配位炔烃中，π-受体容量比σ-供体容量重要。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)94860-6

文献信息

• Kinetics and mechanism of the reactions of bis(cyclopentadienyl carbonyl nickel) with alkynes
  作者：P.L. Stanghellini、R. Rossetti、O. Gambino、G. Cetini

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94860-6

  日期：1973.1

  Abstract The rates of the reaction of Cp 2 Ni 2 (CO) 2 (Cp = π-cyclopentadienyl) with alkynes are reported. The reaction proceeds by two different mechanisms, a two-stage mechanism, with first-order-rate-determining-step, and a bimolecular associative mechanism. Either on both may prevail depending on the nature, or the bulkiness of the ligand. First order path implies, more probably, the homolytic

  摘要报道了Cp 2 Ni 2（CO）2（Cp =π-环戊二烯基）与炔烃的反应速率。该反应通过两种不同的机理进行，即具有一级速率确定步骤的两阶段机理和双分子缔合机理。取决于配体的性质或体积，两者均可占优势。一阶路径更可能暗示着速率确定的均相Ni-Ni裂变。二阶速率常数的值表明，在配位炔烃中，π-受体容量比σ-供体容量重要。
• Cyclopentadienylnickel complexes
  作者：E. Hernandez、P. Royo

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80190-x

  日期：1985.8

  The neutral complexes (η5-C5H5NiXL (X = Cl, L = PPh3 (I); L = PCy3 (II); X = Br, L = PPh3 (III); L = PCy3 (IV); X = I, L = PPh3 (V); L = PCy3 (VI)) have been obtained by treating NiX2L2 with thallium cyclopentadienide. The same reaction in the presence of TlBF4 gives cationic derivatives [(η5-C5H5)NiL2]BF4 (L = 2PPh2Me (VII); L = dppe (VIII)), whereas mononuclear complexes containing two different

  中性配合物（η 5 -C 5 H ^ 5 NiXL（X =氯，L = PPH 3（I）为：L = PCY 3（II）; X = Br的，L = PPH 3（III）为：L = PCY 3（ IV）； X = I，L = PPh 3（V）； L = PCy 3（VI））是通过用环戊二烯化treating处理NiX 2 L 2获得的。在TlBF 4存在下的相同反应得到阳离子衍生物[（ η 5 -C 5 H ^ 5）无2 ] BF 4（L = 2PPh 2我（VII）; L = DPPE（VIII）），而含有两种不同的配体（L单核配合2 = PPH 3 + PCY 3（IX））或双核[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Ni（PPH 3）] 2 DPPE（BF 4）2（X）是由III与TlBF 4在不同配体存在下的反应获得的。用Na / Hg的阳离子络合物的还原，得到非常不稳定镍（I）衍生物（η 5
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.2, 2.5.1.7.2, page 354 - 363
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Acetylene nickel compounds
  申请人：ETHYL CORP

  公开号：US03097224A1

  公开（公告）日：1963-07-09
• Dubeck, M.; Dreibelbis, R. L., Abstr. Papers 138th Meeting Am. Chem. Soc., New York 1960, Nr. 55 P
  作者：Dubeck, M.、Dreibelbis, R. L.

  DOI：——

  日期：——