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methyl 5-bromo-6-methyl-2-methylene-5-dodecenoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 5-bromo-6-methyl-2-methylene-5-dodecenoate
英文别名
methyl (Z)-5-bromo-6-methyl-2-methylidenedodec-5-enoate
methyl 5-bromo-6-methyl-2-methylene-5-dodecenoate化学式
CAS
——
化学式
C15H25BrO2
mdl
——
分子量
317.266
InChiKey
IHFKERZKSZQLDE-OWBHPGMISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(羟甲基)丙烯酸甲酯偶氮二异丁腈三溴化磷 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 methyl 5-bromo-6-methyl-2-methylene-5-dodecenoate 、 methyl 5-bromo-6-methyl-2-methylene-5-dodecenoate
    参考文献:
    名称:
    丙二烯的区域选择性自由基溴代烯丙基化,生成2-溴取代的1,5-二烯
    摘要:
    在作为自由基引发剂的AIBN的存在下,丙二烯的区域选择性自由基溴代烯丙基化有效地进行,从而以优异的产率得到2-溴取代的1,5-二烯。溴自由基的区域选择性地加成在烯丙基的中心碳上,产生稳定的烯丙基,该自由基与烯丙基溴发生加成/β-片段化反应。该产物可以通过Pd催化的偶联反应进一步官能化。
    DOI:
    10.1021/ol201395p
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文献信息

  • Regioselective Radical Bromoallylation of Allenes Leading to 2-Bromo-Substituted 1,5-Dienes
    作者:Takashi Kippo、Takahide Fukuyama、Ilhyong Ryu
    DOI:10.1021/ol201395p
    日期:2011.8.5
    regioselective radical bromoallylation of allenes proceeded efficiently in the presence of AIBN as a radical initiator to give 2-bromo-substituted 1,5-dienes in excellent yields. The addition of a bromine radical took place regioselectively onto the central carbon of allenes generating a stable allyl radical, which underwent addition/β-fragmentation reactions with allylbromides. The products could be
    在作为自由基引发剂的AIBN的存在下,丙二烯的区域选择性自由基溴代烯丙基化有效地进行,从而以优异的产率得到2-溴取代的1,5-二烯。溴自由基的区域选择性地加成在烯丙基的中心碳上,产生稳定的烯丙基,该自由基与烯丙基溴发生加成/β-片段化反应。该产物可以通过Pd催化的偶联反应进一步官能化。
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