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(E)-ethyl 2,3,5,6-tetrafluoro-4-[{(pentafluorophenyl)methylidene}amino]benzoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-ethyl 2,3,5,6-tetrafluoro-4-[{(pentafluorophenyl)methylidene}amino]benzoate
英文别名
——
(E)-ethyl 2,3,5,6-tetrafluoro-4-[{(pentafluorophenyl)methylidene}amino]benzoate化学式
CAS
——
化学式
C16H6F9NO2
mdl
——
分子量
415.215
InChiKey
IPOWEACVKPLHEL-MMUGAPOKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.87
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    38.66
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoate 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯甲苯 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 (E)-ethyl 2,3,5,6-tetrafluoro-4-[{(pentafluorophenyl)methylidene}amino]benzoate
    参考文献:
    名称:
    扩展了对位取代的四氟苯甲酸系列:合成,性质和结构
    摘要:
    通过水解,酰化或与醛相互作用,合成了对氨基四氟苯甲酸衍生物p -H 2 NC 6 F 4 CO 2 H(2b),得到了H 2 NC 6 F 4 CO 2 K(2a), C 6 F 5 C(O)N(H)C 6 F 4 CO 2 Et(3)和(E)-ArCH NC 6 F 4 CO 2 Et(4 –11)。通过水解,醚化和还原进行四氟对苯二甲酸p -HO 2 CC 6 F 4 CO 2 H(12)的化学衍生反应,得到许多对称的X(O)CC 6 F 4 C(O)X(13) - 15 ; X =氯,净2,OME)或不对称的YC 6 ˚F 4 CO 2我(15A - b,16,18-21 ; Y = CO 2 K,CO 2 H,CH 2OH,C(O)氯,C(O)C 6 H ^ 3(我-Pr)2,CO 2 CH 2 C ^ 6 ˚F 4 CO 2 Me中的CO 2 ç 6 ħ 4 BU-吨),HOCH
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2017.03.002
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文献信息

  • Extending the series of p-substituted tetrafluorobenzoic acids: synthesis, properties and structure
    作者:Kirill V. Zaitsev、Yuri F. Oprunenko、Elmira Kh. Lermontova、Andrei V. Churakov
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2017.03.002
    日期:2017.5
    The synthesis of the derivatives of p-aminotetrafluorobenzoic acid, p-H2NC6F4CO2H (2b), by hydrolysis, acylation or interaction with aldehydes was developed giving H2NC6F4CO2K (2a), C6F5C(O)N(H)C6F4CO2Et (3) and (E)-ArCHNC6F4CO2Et (4–11). The chemical derivatization of tetrafluoroterephthalic acid, p-HO2CC6F4CO2H (12), by hydrolysis, etherification and reduction was performed giving a number of symmetrical
    通过水解,酰化或与醛相互作用,合成了对氨基四氟苯甲酸衍生物p -H 2 NC 6 F 4 CO 2 H(2b),得到了H 2 NC 6 F 4 CO 2 K(2a), C 6 F 5 C(O)N(H)C 6 F 4 CO 2 Et(3)和(E)-ArCH NC 6 F 4 CO 2 Et(4 –11)。通过水解,醚化和还原进行四氟对苯二甲酸p -HO 2 CC 6 F 4 CO 2 H(12)的化学衍生反应,得到许多对称的X(O)CC 6 F 4 C(O)X(13) - 15 ; X =氯,净2,OME)或不对称的YC 6 ˚F 4 CO 2我(15A - b,16,18-21 ; Y = CO 2 K,CO 2 H,CH 2OH,C(O)氯,C(O)C 6 H ^ 3(我-Pr)2,CO 2 CH 2 C ^ 6 ˚F 4 CO 2 Me中的CO 2 ç 6 ħ 4 BU-吨),HOCH
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