3-amino-2-amino(cyanimino)methyl-4-cyano-5-methylthiothiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-amino-2-amino(cyanimino)methyl-4-cyano-5-methylthiothiophene
• 英文别名: 3-amino-2-(aminocyaniminomethyl)-4-cyano-5-methylthiophene；3-amino-N',4-dicyano-5-methylsulfanylthiophene-2-carboximidamide
• 化学式: C₈H₇N₅S₂
• 分子量: 237.309
• InChiKey: CLCBOGAZOAYURN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2-amino(cyanimino)methyl-4-cyano-5-methylthiothiophene 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到2,4-Diamino-6-methylsulfanyl-thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  N-氰基氯乙am —一种方便的试剂，用于区域选择性合成稠合的二氨基嘧啶

  摘要：

  N-氰基氯乙酰胺与共轭的巯基（硒代）腈反应，生成区域选择性S（Se）烷基化产物，该产物随后可参与Thorpe反应。所得的烯氨基氰在酸或碱催化下形成嘧啶环，形成稠合的二氨基嘧啶。根据该通用方案，功能性取代的噻吩并[3,2- d ]嘧啶，噻唑并[4,5- d ]嘧啶，嘧啶并[4“，5”：4'，5']噻吩并[3'，2'： 4,5] thieno [3,2- d ]嘧啶，吡啶基[3'，2'4,5] thieno（硒代苯酚）[3,2- d ]嘧啶，它们的氢化类似物和嘧啶-[4'，5 ′：4，5]噻吩并[2，3- d ]嘧啶。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00935-3
• 作为产物：
  描述：

  N-cyano-chloroacetamidine 、 2-(2,4-dithia-1,5-disodapentan-3-ylidene)propanedinitrile 、 碘甲烷 生成 3-amino-2-amino(cyanimino)methyl-4-cyano-5-methylthiothiophene
  参考文献：
  名称：

  N-氰基氯乙am —一种方便的试剂，用于区域选择性合成稠合的二氨基嘧啶

  摘要：

  N-氰基氯乙酰胺与共轭的巯基（硒代）腈反应，生成区域选择性S（Se）烷基化产物，该产物随后可参与Thorpe反应。所得的烯氨基氰在酸或碱催化下形成嘧啶环，形成稠合的二氨基嘧啶。根据该通用方案，功能性取代的噻吩并[3,2- d ]嘧啶，噻唑并[4,5- d ]嘧啶，嘧啶并[4“，5”：4'，5']噻吩并[3'，2'： 4,5] thieno [3,2- d ]嘧啶，吡啶基[3'，2'4,5] thieno（硒代苯酚）[3,2- d ]嘧啶，它们的氢化类似物和嘧啶-[4'，5 ′：4，5]噻吩并[2，3- d ]嘧啶。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00935-3

文献信息

• Artemov, V. A.; Shestopalov, A. M.; Litvinov, V. P., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 1.2, p. 115 - 118
  作者：Artemov, V. A.、Shestopalov, A. M.、Litvinov, V. P.

  DOI：——

  日期：——
• N-Cyanochloroacetamidine — A convenient reagent for the regioselective synthesis of fused diaminopyrimidines
  作者：Vasilii A Artyomov、Lyudmila A Rodinovskaya、Anatolii M Shestopalov、Viktor P Litvinov

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00935-3

  日期：1996.1

  enaminocyanamidines form pyrimidine rings under acid or base catalysis forming fused diaminopyrimidines. According to this common scheme, functionally substituted thieno[3,2-d]pyrimidines, thiazolo[4,5-d]pyrimidines, pyrimido[4″,5″:4′,5′]thieno[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine, pyrido[3′,2′4,5]thieno(selenopheno)[3,2-d]pyrimidines, their hydrogenated analogues, and pyrimido-[4′,5′:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine were synthesized

  N-氰基氯乙酰胺与共轭的巯基（硒代）腈反应，生成区域选择性S（Se）烷基化产物，该产物随后可参与Thorpe反应。所得的烯氨基氰在酸或碱催化下形成嘧啶环，形成稠合的二氨基嘧啶。根据该通用方案，功能性取代的噻吩并[3,2- d ]嘧啶，噻唑并[4,5- d ]嘧啶，嘧啶并[4“，5”：4'，5']噻吩并[3'，2'： 4,5] thieno [3,2- d ]嘧啶，吡啶基[3'，2'4,5] thieno（硒代苯酚）[3,2- d ]嘧啶，它们的氢化类似物和嘧啶-[4'，5 ′：4，5]噻吩并[2，3- d ]嘧啶。