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bis[3-(tert-butyloxycarbonyl)propyl] malonate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis[3-(tert-butyloxycarbonyl)propyl] malonate
英文别名
bis-(4-tert-butoxy-4-oxobutyl)malonate;Bis(4-tert-butoxy-4-oxobutyl) malonate;bis[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutyl] propanedioate
bis[3-(tert-butyloxycarbonyl)propyl] malonate化学式
CAS
——
化学式
C19H32O8
mdl
——
分子量
388.458
InChiKey
VUNHMAWOSMSEQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis[3-(tert-butyloxycarbonyl)propyl] malonate甲酸 作用下, 反应 48.0h, 以100%的产率得到4,4'-[(1,3-二氧代-1,3-丙烷二基)二(氧基)]二丁酸
    参考文献:
    名称:
    聚阳离子 [60] 富勒烯六加合物的高荷电准分子离子的形成及其在气相中的碎裂行为
    摘要:
    通过电喷雾电离和串联质谱法合成并研究了一种新型聚阳离子 [60] 富勒烯六加合物。聚阳离子配体系统包含 12 个预先形成的正电荷,在中性分子中由溴阴离子补偿。通过释放覆盖 3+ 到 12+ 电荷态包络的阴离子抗衡离子,获得稳定的准分子阳离子。碰撞诱导解离实验揭示了三种碎裂途径。占主导地位的中性丢失通道导致子离子与高电荷前体离子具有相同的电荷态,并且带单电荷的子离子可以通过两个不同的离解通道从聚阳离子中排出,这两个离解通道涉及其配体的中性部分和带电部分。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201500102
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基丁酸叔丁酯丙二酰氯吡啶二氯甲烷 为溶剂, 以61%的产率得到bis[3-(tert-butyloxycarbonyl)propyl] malonate
    参考文献:
    名称:
    由具有高度对称六方加成模式的C60组成的大型二和七富勒烯聚电解质
    摘要:
    我们在此报告有关非常大的基于富勒烯的聚电解质的三个新原型(I–III型)的合成,这些原型在其外围可以携带多达60个电荷。结合在这些大分子结构中的所有富勒烯部分均具有八面体的六加成形式。哑铃形icosacarboxylate 5(I型),其可以累积到20个的负电荷,是在甲醇中,以及在中性和碱性水非常易溶。另一方面,Janus哑铃13(II型)包含带正电荷和带负电荷的富勒烯结构单元,并且非常溶于酸性和碱性介质。但是,由于明显的分子间库仑相互作用,在等电点的pH值为6.0-6.5的范围内,其沉淀为浅橙色固体。巨型七富勒烯15(III型)在其外围可以存储多达60个正电荷,并且是具有定义的三维结构的最大分子聚电解质。
    DOI:
    10.1002/chem.200900319
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文献信息

  • Supramolecular frameworks based on [60]fullerene hexakisadducts
    作者:Andreas Kraft、Johannes Stangl、Ana-Maria Krause、Klaus Müller-Buschbaum、Florian Beuerle
    DOI:10.3762/bjoc.13.1
    日期:——

    [60]Fullerene hexakisadducts possessing 12 carboxylic acid side chains form crystalline hydrogen-bonding frameworks in the solid state. Depending on the length of the linker between the reactive sites and the malonate units, the distance of the [60]fullerene nodes and thereby the spacing of the frameworks can be controlled and for the most elongated derivative, continuous channels are obtained within the structure. Stability, structural integrity and porosity of the material were investigated by powder X-ray diffraction, thermogravimetry and sorption measurements.

    [60]富勒烯六加合物具有12个羧酸侧链,在固态下形成晶体氢键框架。根据反应位点和马隆酸单元之间的连接剂长度,可以控制[60]富勒烯节点的距离,从而控制框架的间距。对于最长的衍生物,结构内获得了连续的通道。通过粉末X射线衍射、热重分析和吸附测量研究了材料的稳定性、结构完整性和孔隙度。
  • Globular Amphiphiles: Membrane-Forming Hexaadducts of C60
    作者:Michael Brettreich、Stephan Burghardt、Christoph Böttcher、Thomas Bayerl、Sybille Bayerl、Andreas Hirsch
    DOI:10.1002/(sici)1521-3773(20000515)39:10<1845::aid-anie1845>3.0.co;2-q
    日期:2000.5.15
  • Large Di- and Heptafullerene Polyelectrolytes Composed of C<sub>60</sub>Building Blocks Having a Highly Symmetrical Hexakisaddition Pattern
    作者:Patrick Witte、Frank Hörmann、Andreas Hirsch
    DOI:10.1002/chem.200900319
    日期:2009.7.27
    (types I–III) of very large fullerene‐based polyelectrolytes which can carry up to 60 charges on their periphery. All fullerene moieties incorporated in these macromolecular structures have an octahedral hexakisaddition pattern. Dumbbell‐shaped icosacarboxylate 5 (type I), which can accumulate up to twenty negative charges, is very soluble in methanol as well as in neutral and basic water. On the other hand
    我们在此报告有关非常大的基于富勒烯的聚电解质的三个新原型(I–III型)的合成,这些原型在其外围可以携带多达60个电荷。结合在这些大分子结构中的所有富勒烯部分均具有八面体的六加成形式。哑铃形icosacarboxylate 5(I型),其可以累积到20个的负电荷,是在甲醇中,以及在中性和碱性水非常易溶。另一方面,Janus哑铃13(II型)包含带正电荷和带负电荷的富勒烯结构单元,并且非常溶于酸性和碱性介质。但是,由于明显的分子间库仑相互作用,在等电点的pH值为6.0-6.5的范围内,其沉淀为浅橙色固体。巨型七富勒烯15(III型)在其外围可以存储多达60个正电荷,并且是具有定义的三维结构的最大分子聚电解质。
  • Formation of Highly Charged Quasi-Molecular Ions of a Polycationic [60]Fullerene Hexakis-Adduct and Their Fragmentation Behavior in the Gas Phase
    作者:Jing Li、Leanne C. Nye、Lennard K. Wasserthal、Chau Vinh、Rolf W. Kirschbaum、Ivana Ivanović-Burmazović、Andreas Hirsch、Thomas Drewello
    DOI:10.1002/ejoc.201500102
    日期:2015.4
    A novel polycationic [60]fullerene hexakis-adduct has been synthesized and investigated by electrospray ionization and tandem mass spectrometry. The polycationic ligand system comprises 12 pre-formed positive charges, compensated in the neutral molecule by bromide anions. Stable quasi-molecular cations were obtained through the release of the anionic counter ions covering a charge-state envelope from
    通过电喷雾电离和串联质谱法合成并研究了一种新型聚阳离子 [60] 富勒烯六加合物。聚阳离子配体系统包含 12 个预先形成的正电荷,在中性分子中由溴阴离子补偿。通过释放覆盖 3+ 到 12+ 电荷态包络的阴离子抗衡离子,获得稳定的准分子阳离子。碰撞诱导解离实验揭示了三种碎裂途径。占主导地位的中性丢失通道导致子离子与高电荷前体离子具有相同的电荷态,并且带单电荷的子离子可以通过两个不同的离解通道从聚阳离子中排出,这两个离解通道涉及其配体的中性部分和带电部分。
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