1-phenyl-2-[(5-phenylfuran-2-yl)methylene]hydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-2-[(5-phenylfuran-2-yl)methylene]hydrazine
• 英文别名: N-[(5-phenylfuran-2-yl)methylideneamino]aniline
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: QZZCCVJUBVUEPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-[(5-phenylfuran-2-yl)methylene]hydrazine 、 足球烯 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1’-phenyl-3’-(5-phenyl-2-furyl)pyrazolino[4‘,5’:1,2][60]fullerene
  参考文献：
  名称：

  高效微波辐射合成新型呋喃基吡唑啉并[60]富勒烯衍生物及电化学

  摘要：

  在邻二氯苯(ODCB)中，以(二乙酰氧基碘)苯(PhI(OAc)2)为氧化剂介导的[3+2]环加成反应，在微波作用下高效一锅法合成呋喃基吡唑啉并[60]富勒烯衍生物辐照。除了研究新化合物的光物理性质和电化学性质外，还使用了不同的技术来确认结构特性，包括 FT-IR、快速原子轰击 (FAB) 质量、核磁共振和单晶 X 射线衍射使用紫外-可见光谱、荧光光谱、循环伏安法和方波伏安法。这些吡唑并[60]富勒烯化合物中的三种在基态显示出比母体C60更好的电子亲和力。

  DOI：

  10.3390/molecules24244435
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-2-糠醛 、 苯肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到1-phenyl-2-[(5-phenylfuran-2-yl)methylene]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  苯腙作为突变囊性纤维化跨膜电导调节器的校正剂

  摘要：

  苯腙 RDR-1 作为 F508del-CFTR 校正剂具有中等活性；尽管如此，其简单的结构能够促进此类校正器的发展。因此，我们通过将苯肼衍生物 1 与糠醛衍生物 2 反应合成了许多苯腙 3。通过同样的反应，还制备了吡啶衍生物 4、噻吩衍生物 5 以及酰肼 6 和 7。所有化合物都在囊性纤维化 (CF) 支气管上皮细胞系 CFBE41o- 中作为 F508del-CFTR 校正剂进行测试，使用 corr-4a 和 VX-809 作为对照。一些测试化合物在 20 μM (3c) 和 2 μM (5d) 下成为有趣的 F508del-CFTR 校正剂。3c 和 5d 与 VX-809 一起给药产生了令人满意的作用相加性。当 5d 的结构与 RDR-1 和其他五个已建立的校正器重叠时，共享的中心设计清晰可见。这一事实可能对寻找新的 F508del-CFTR 校正器感兴趣。

  DOI：

  10.1002/ardp.201500352

文献信息

• Phenylhydrazones as Correctors of a Mutant Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
  作者：Erika Nieddu、Benedetta Pollarolo、Marco T. Mazzei、Maria Anzaldi、Silvia Schenone、Nicoletta Pedemonte、Luis J. V. Galietta、Mauro Mazzei

  DOI：10.1002/ardp.201500352

  日期：2016.2

  The phenylhydrazone RDR‐1 is endowed with moderate activity as F508del‐CFTR corrector; nevertheless, its simple structure enables stimulating developments in this class of correctors. Therefore, we synthesized a number of phenylhydrazones 3 by reacting phenylhydrazine derivatives 1 with furfural derivatives 2. By the same reaction, also the pyridine derivatives 4, the thiophene derivatives 5, and the

  苯腙 RDR-1 作为 F508del-CFTR 校正剂具有中等活性；尽管如此，其简单的结构能够促进此类校正器的发展。因此，我们通过将苯肼衍生物 1 与糠醛衍生物 2 反应合成了许多苯腙 3。通过同样的反应，还制备了吡啶衍生物 4、噻吩衍生物 5 以及酰肼 6 和 7。所有化合物都在囊性纤维化 (CF) 支气管上皮细胞系 CFBE41o- 中作为 F508del-CFTR 校正剂进行测试，使用 corr-4a 和 VX-809 作为对照。一些测试化合物在 20 μM (3c) 和 2 μM (5d) 下成为有趣的 F508del-CFTR 校正剂。3c 和 5d 与 VX-809 一起给药产生了令人满意的作用相加性。当 5d 的结构与 RDR-1 和其他五个已建立的校正器重叠时，共享的中心设计清晰可见。这一事实可能对寻找新的 F508del-CFTR 校正器感兴趣。
• Synthesis and Electrochemistry of New Furylpyrazolino[60]fullerene Derivatives by Efficient Microwave Radiation
  作者：Hamad M. Al-Matar、Mohammad H. BinSabt、Mona A. Shalaby

  DOI：10.3390/molecules24244435

  日期：——

  Efficient one-pot synthesis of new series of furylpyrazolino[60]fullerene derivatives was prepared by [3 + 2] cycloaddition reaction mediated with (diacetoxyiodo)benzene (PhI(OAc)2) as an oxidant in o-dichlorobenzene (ODCB) under microwave irradiation. Different techniques have been used to confirm the structural identity including FT-IR, fast atom bombardment (FAB)-mass, NMR, and single-crystal X-ray

  在邻二氯苯(ODCB)中，以(二乙酰氧基碘)苯(PhI(OAc)2)为氧化剂介导的[3+2]环加成反应，在微波作用下高效一锅法合成呋喃基吡唑啉并[60]富勒烯衍生物辐照。除了研究新化合物的光物理性质和电化学性质外，还使用了不同的技术来确认结构特性，包括 FT-IR、快速原子轰击 (FAB) 质量、核磁共振和单晶 X 射线衍射使用紫外-可见光谱、荧光光谱、循环伏安法和方波伏安法。这些吡唑并[60]富勒烯化合物中的三种在基态显示出比母体C60更好的电子亲和力。