2-(2-lithiophenyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-lithiophenyl)pyridine
• 英文别名: 2-(2-Lithium-phenyl)-pyridin；2-(o-lithiumphenyl)pyridine；Li-Phpy
• 化学式: C₁₁H₈LiN
• 分子量: 161.132
• InChiKey: RIVJUINFSFJKAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-lithiophenyl)pyridine 在 Br₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Pt(2-phenylpyridine)2I2
  参考文献：
  名称：

  Chassot, Laurent; Müller, Edgar; Von Zelewsky, Alexander, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 25, p. 4249 - 4253

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-iodophenyl)pyridine 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-(2-lithiophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  HEXACOORDINATED ORGANOANTIMONY COMPLEX AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODE USING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了一种新型的六配位有机锑配合物，其发射蓝光，以及包括该配合物的蓝光发射OLED。本发明的六配位有机锑配合物具有一种分子内配体，以形成锑中心的六配位结构，其中碳和锑在分子内配体中形成一到三个碳锑键。本发明的OLED具有一对电极和有机层，包括一层发光层在电极对之间。至少其中一层有机层，且最好是发光层包括六配位有机锑配合物。

  公开号：

  US20220098223A1

文献信息

• cis-Bis(2-Phenylpyridine)platinum(II) (CBPPP). A simple molecular platinum compound preliminary communication
  作者：Laurent Chassot、Alex Von Zelewsky

  DOI：10.1002/hlca.19830660808

  日期：1983.12.14

  The deprotonated 2-phenylpyridine forms a 2:1 chelate with platinum(II) in cis-configuration, which exists as a dimer in a molecular solid.

  去质子化的2-苯基吡啶与以顺式构型的铂（II）形成2：1螯合物，其以二聚体形式存在于分子固体中。
• Synthesis and Reactivity of Ni^II(Phpy)₂ (Phpy = 2-Phenylpyridine)
  作者：Andrew T. Higgs、Paul J. Zinn、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/om100387z

  日期：2010.11.8

  This article describes the synthesis and reactivity of Ni-II(Phpy)(2) (Phpy = 2-phenylpyridine) with a variety of oxidants, including O-2, Br-2, PhICl2, N-fluoropyridinium salts, Cu-II salts, and N-halosuccinimides. High-oxidation-state Ni intermediates were not detected in any of these transformations. In all cases, the major organic product resulted from oxidatively induced C C bond formation to generate the Phpy Phpy dimer. Traces (2-16%) of organic products resulting from C-O, C-Br, C-Cl, and C-N bond-forming reductive elimination were also observed.
• CHASSOT, L.;ZELEWSKY, A. VON, HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 8, 2443-2444
  作者：CHASSOT, L.、ZELEWSKY, A. VON

  DOI：——

  日期：——
• Chassot, Laurent; Müller, Edgar; Von Zelewsky, Alexander, Inorganic Chemistry, <hi>1984</hi>, vol. 23, # 25, p. 4249 - 4253
  作者：Chassot, Laurent、Müller, Edgar、Von Zelewsky, Alexander

  DOI：——

  日期：——