6-(N-methoxy-N,4,4-trimethylhexanamide)triphenylphosphonium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(N-methoxy-N,4,4-trimethylhexanamide)triphenylphosphonium iodide
• 英文别名: [6-[Methoxy(methyl)amino]-3,3-dimethyl-6-oxohexyl]-triphenylphosphanium;iodide
• 化学式: C₂₈H₃₅NO₂P*I
• 分子量: 575.47
• InChiKey: DQOSXERMBDLBDV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(N-methoxy-N,4,4-trimethylhexanamide)triphenylphosphonium iodide 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 盐酸 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.75h， 以51%的产率得到4,4-二甲基环己酮
  参考文献：
  名称：

  Direct Conversion of N-Methoxy-N-methylamides (Weinreb Amides) to Ketones via a Nonclassical Wittig Reaction

  摘要：

  N-Methoxy-N-methylamides (Weinreb amides) are converted efficiently into ketones by reaction with alkylidenetriphenylphosphoranes and in situ hydrolysis of the product.

  DOI：

  10.1021/ol050337b
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-N-methoxy-N,4,4-trimethylhexanamide 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 6-(N-methoxy-N,4,4-trimethylhexanamide)triphenylphosphonium iodide
  参考文献：
  名称：

  Direct Conversion of N-Methoxy-N-methylamides (Weinreb Amides) to Ketones via a Nonclassical Wittig Reaction

  摘要：

  N-Methoxy-N-methylamides (Weinreb amides) are converted efficiently into ketones by reaction with alkylidenetriphenylphosphoranes and in situ hydrolysis of the product.

  DOI：

  10.1021/ol050337b