(1S)-1-[4-(o-tolyl)phenyl]ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-1-[4-(o-tolyl)phenyl]ethanol
• 英文别名: (1S)-1-[4-(2-methylphenyl)phenyl]ethanol
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: SIFDWIATWUDHIU-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-[4-(o-tolyl)phenyl]ethanol 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 [(1S)-1-[4-(o-tolyl)phenyl]ethyl] (2S)-2-[(3-hydroxy-4-methoxy-pyridine-2- carbonyl)amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MICROBIOCIDAL PICOLINAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PICOLINAMIDE MICROBIOCIDES

  摘要：

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀真菌剂有用。

  公开号：

  WO2019224160A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-溴-alpha-甲基苄醇 、 2-甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以71%的产率得到(1S)-1-[4-(o-tolyl)phenyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MICROBIOCIDAL PICOLINAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PICOLINAMIDE MICROBIOCIDES

  摘要：

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀真菌剂有用。

  公开号：

  WO2019224160A1

文献信息

• MICROBIOCIDAL PICOLINAMIDE DERIVATIVES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：EP3802493A1

  公开（公告）日：2021-04-14
• [EN] MICROBIOCIDAL PICOLINAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PICOLINAMIDE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2019224160A1

  公开（公告）日：2019-11-28

  Compounds of the formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as pesticides, and especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀真菌剂有用。