(-)-tert-butyl1-oxo-1-(4-(p-tolyloxy)phenylamino)propan-2-yl-carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-tert-butyl1-oxo-1-(4-(p-tolyloxy)phenylamino)propan-2-yl-carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[4-(4-methylphenoxy)anilino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₄
• 分子量: 370.448
• InChiKey: HWAFHZJAVBHWSK-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-tert-butyl1-oxo-1-(4-(p-tolyloxy)phenylamino)propan-2-yl-carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到(+)-2-amino-N-(4-(p-tolyloxy)phenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  신규한 아미드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 통증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

  摘要：

  该专利涉及一种新的酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法以及包含该酰胺衍生物的用于预防或治疗疼痛的药学组合物。根据该专利，根据该专利的新型酰胺衍生物或其药学上可接受的盐能够抑制钠通道活性，并具有抑制外周神经损伤、中枢神经损伤以及炎症引起的疼痛的效果，同时具有优越的抑制脊髓损伤后活化的MMP-2和MMP-9的效果，因此可用作神经病性疼痛的预防或治疗药学组合物。

  公开号：

  KR20150080428A
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 、 4-氨基-4-甲基二苯醚 在 N,N'-二异丙基乙二胺 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以66%的产率得到(-)-tert-butyl1-oxo-1-(4-(p-tolyloxy)phenylamino)propan-2-yl-carbamate
  参考文献：
  名称：

  신규한 아미드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 통증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

  摘要：

  该专利涉及一种新的酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法以及包含该酰胺衍生物的用于预防或治疗疼痛的药学组合物。根据该专利，根据该专利的新型酰胺衍生物或其药学上可接受的盐能够抑制钠通道活性，并具有抑制外周神经损伤、中枢神经损伤以及炎症引起的疼痛的效果，同时具有优越的抑制脊髓损伤后活化的MMP-2和MMP-9的效果，因此可用作神经病性疼痛的预防或治疗药学组合物。

  公开号：

  KR20150080428A

文献信息

• 신규한 아미드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 통증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：Ewha University - Industry Collaboration Foundation 이화여자대학교 산학협력단(220040083301) BRN ▼110-82-10456

  公开号：KR20150080428A

  公开（公告）日：2015-07-09

  본 발명은 신규한 아미드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 통증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로써, 본 발명에 따른 신규한 아미드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 나트륨 채널 활성을 억제하고, 말초 신경 손상, 중추 신경 손상뿐만 아니라, 염증으로 유발된 통증을 억제하는 효과가 있으며, 척수 손상 후 활성화되는 MMP-2 및 MMP-9를 억제하는 효과가 우수하므로 신경병증성 통증 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.

  该专利涉及一种新的酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法以及包含该酰胺衍生物的用于预防或治疗疼痛的药学组合物。根据该专利，根据该专利的新型酰胺衍生物或其药学上可接受的盐能够抑制钠通道活性，并具有抑制外周神经损伤、中枢神经损伤以及炎症引起的疼痛的效果，同时具有优越的抑制脊髓损伤后活化的MMP-2和MMP-9的效果，因此可用作神经病性疼痛的预防或治疗药学组合物。