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1-methyl-3,4-diphenyl-6-(trifluoromethyl)isoquinoline

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-3,4-diphenyl-6-(trifluoromethyl)isoquinoline
英文别名
6-(trifluoromethyl)-1-methyl-3,4-diphenylisoquinoline
1-methyl-3,4-diphenyl-6-(trifluoromethyl)isoquinoline化学式
CAS
——
化学式
C23H16F3N
mdl
——
分子量
363.382
InChiKey
RWXVWPXESWIZOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Rs)-1-[4-(三氟甲基)苯基]乙胺 在 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 、 三氯异氰尿酸sodium acetate 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 1-methyl-3,4-diphenyl-6-(trifluoromethyl)isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Rh(III)催化的N-氯代亚胺的N-Cl键作为内部氧化剂合成异喹啉
    摘要:
    报道了Rh(III)催化的N-氯亚胺与炔烃的偶联,用于有效合成异喹啉。这表示在第一次使用的N-Cl键的Ñ -chloroimines作为用于构建异喹啉骨架的内部氧化剂。该合成具有原子和步骤经济性,绿色溶剂(EtOH),温和的反应条件和广泛的底物范围。2020Elsevier Ltd.保留所有权利
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2020.151771
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文献信息

  • Cp*-Free Cobalt-Catalyzed C–H Activation/Annulations by Traceless <i>N</i>,<i>O</i>-Bidentate Directing Group: Access to Isoquinolines
    作者:Xiao-Cai Li、Cong Du、He Zhang、Jun-Long Niu、Mao-Ping Song
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b00866
    日期:2019.4.19
    N,O-Bidentate directing-enabled, traceless heterocycle synthesis is described via Cp*-free cobalt-catalyzed C–H activation/annulation. The weakly coordinating nature of the carboxylic acid was employed for the preparation of isoquinolines. Meanwhile, the N–O bond of the α-imino-oxy acid can serve as an internal oxidant. Terminal as well as internal alkynes can be efficiently applied to the catalytic
    通过无Cp *的钴催化的C–H活化/环化反应,可以描述N,O-二齿导向的无痕杂环合成。羧酸的弱配位性质用于制备异喹啉。同时,α-亚氨基氧基酸的N–O键可作为内部氧化剂。末端炔烃和内部炔烃均可有效地应用于催化系统。这种操作简单的方法显示了广泛的底物范围,所获得的产品具有良好至极好的收率。
  • Ruthenaelectro‐Catalyzed Domino Three‐Component Alkyne Annulation for Expedient Isoquinoline Assembly
    作者:Xuefeng Tan、Xiaoyan Hou、Torben Rogge、Lutz Ackermann
    DOI:10.1002/anie.202014289
    日期:2021.2.23
    The electrochemical threecomponent assembly of isoquinolines has been accomplished by ruthenaelectrocatalyzed C−H/N−H functionalization. The robustness of the electrocatalysis was reflected by an ample substrate scope, an efficient electrooxidation, and an operationally friendly procedure. The isolation of key intermediates and detailed mechanistic studies, including unprecedented cyclovoltammetric
    异喹啉的电化学三组分组装已通过钌电子催化的CH / NH官能团完成。电催化的坚固性通过足够的底物范围,有效的电氧化作用和操作友好的程序得以体现。关键中间体的分离和详细的机理研究,包括对七元钌循环的前所未有的循环伏安分析,为不寻常的钌(II / III / I)机制提供了支持。
  • Rhodium(III)-Catalyzed Synthesis of Isoquinolines from Aryl Ketone<i>O</i>-Acyloxime Derivatives and Internal Alkynes
    作者:Pei Chui Too、Yi-Feng Wang、Shunsuke Chiba
    DOI:10.1021/ol102504b
    日期:2010.12.17
    isoquinolines from aryl ketone O-acyloxime derivatives and internal alkynes has been developed using [Cp*RhCl2]2−NaOAc as the potential catalyst system. The present transformation is carried out by a redox-neutral sequence of C−H vinylation via ortho-rhodation and C−N bond formation of the putative vinyl rhodium intermediate on the oxime nitrogen, where the N−O bond of oxime derivatives could work as an internal
    利用[Cp * RhCl 2 ] 2 -NaOAc作为潜在的催化剂体系,开发了一种由芳基酮O-酰基肟衍生物和内部炔烃合成异喹啉的方法。目前的转化是通过肟化氮的氧化还原-中性序列,通过肟基氮上的假定铑乙烯基中间体在邻位上的邻位R-rhodation和C-N键形成的,其中肟衍生物的N-O键可以用作内部氧化剂以维持催化循环。
  • Cobalt(III)-Catalyzed CH/NO Functionalizations: Isohypsic Access to Isoquinolines
    作者:Hui Wang、Julian Koeller、Weiping Liu、Lutz Ackermann
    DOI:10.1002/chem.201503624
    日期:2015.10.26
    CH/NO functionalizations by cobalt(III) catalysis allowed the expedient synthesis of a broad range of isoquinolines. Thus, internal and challenging terminal alkynes proved to be viable substrates for an isohypsic annulation, which was shown to proceed by a facile CH cobaltation.
    Ç  H /Ñ  ö官能化由钴(III)催化使范围广泛的异喹啉的的适宜的合成。因此,内部和具有挑战性的末端炔烃被证明是一个isohypsic环,其通过示出一个浅显下进行可行的基板 ħcobaltation。
  • Hydroxylamine-<i>O</i> -Sulfonic Acid (HOSA) as a Redox-Neutral Directing Group: Rhodium Catalyzed, Additive Free, One-Pot Synthesis of Isoquinolines from Arylketones
    作者:Pragati Biswal、Bedadyuti Vedvyas Pati、Rajesh Chebolu、Asit Ghosh、P. C. Ravikumar
    DOI:10.1002/ejoc.201901825
    日期:2020.2.28
    A new reactivity of hydroxylamine‐O‐sulfonic acid (HOSA) has been demonstrated as redox‐neutral directing group for rhodium‐catalyzed one‐pot synthesis of diverse isoquinolines. This protocol reveals the utility of HOSA as a dircting group for the addditive free C–H/N–O annulations. Moreover, the in situ cleavage of the directing group reduces one step making it as a step‐economical process.
    羟胺-O-磺酸(HOSA)的新反应性已被证明是氧化还原中性的导向基团,用于铑催化的一锅合成各种异喹啉。该协议揭示了HOSA作为加性自由C–H / N–O环的一个转向基的效用。此外,定向基团的原位切割减少了一个步骤,使其成为一个步骤经济的过程。
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