7-methyl-3,4-diphenyl-1-(3-tolyl)isoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-methyl-3,4-diphenyl-1-(3-tolyl)isoquinoline
• 英文别名: 7-methyl-3,4-diphenyl-1-m-tolylisoquinoline；7-Methyl-1-(3-methylphenyl)-3,4-diphenylisoquinoline；7-methyl-1-(3-methylphenyl)-3,4-diphenylisoquinoline
• 化学式: C₂₉H₂₃N
• 分子量: 385.508
• InChiKey: FUYGVNGBRUKDSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二甲基二苯甲酮 在 盐酸 、 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-methyl-3,4-diphenyl-1-(3-tolyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  铑催化的芳基Hy与内部炔烃的氧化偶联：高效合成多取代的异喹啉

  摘要：

  摘要 已经开发出有效的铑催化的氧化偶联反应，其可以从容易获得的芳基和内部炔烃中获得高产率的多取代异喹啉。通过使用该方法，也可以由相应的苯甲醛以高收率合成茚满酮。 已经开发出有效的铑催化的氧化偶联反应，其可以从容易获得的芳基和内部炔烃中获得高产率的多取代异喹啉。通过使用该方法，也可以由相应的苯甲醛以高收率合成茚满酮。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338417

文献信息

• Cobalt-catalyzed redox-neutral synthesis of isoquinolines: C–H activation assisted by an oxidizing N–S bond
  作者：Fen Wang、Qiang Wang、Ming Bao、Xingwei Li

  DOI：10.1016/s1872-2067(16)62491-9

  日期：2016.8

  A redox-neutral avenue to access isoquinolines has been realized by a Co(Ⅲ)-catalyzed C-H activation process. Starting from readily available N -sulfinyl imine substrates and alkynes, the reaction occurred via N-S cleavage with broad substrate scope and functional group compatibility in the presence of cost-effective cobalt catalysts.

  通过 Co(Ⅲ) 催化的 CH 活化过程实现了获得异喹啉的氧化还原中性途径。从容易获得的 N-亚磺酰基亚胺底物和炔烃开始，在具有成本效益的钴催化剂存在下，该反应通过 NS 裂解发生，具有广泛的底物范围和官能团兼容性。
• Visible-Light Photoredox-Catalyzed Iminyl Radical Formation by N–H Cleavage with Hydrogen Release and Its Application in Synthesis of Isoquinolines
  作者：Wan-Fa Tian、Dang-Po Wang、Shao-Feng Wang、Ke-Han He、Xiao-Ping Cao、Yang Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00193

  日期：2018.3.2

  An unprecedented visible-light photoredox-catalyzed iminyl radical formation by N-H cleavage with H2 release has been developed. Its application in the synthesis of various isoquinolines and related polyaromatics in high atom economy at ambient temperature by applying a photosensitizer, Acr+-Mes ClO4-, and a new cobalt catalyst, Co(dmgH)2(4-CONMe2Py)Cl is reported. Mechanistic investigations indicated

  已经开发出前所未有的可见光通过氧化还原和释放H2的光氧化还原催化的亚氨基自由基的形成。报道了其在环境温度下通过应用光敏剂Acr + -Mes ClO4-和新型钴催化剂Co（dmgH）2（4-CONMe2Py）Cl在高原子经济性下合成各种异喹啉和相关聚芳烃的应用。机理研究表明，生成的亚氨基自由基引发了级联CN / CC键的形成，并且通过同时的氧化和还原猝灭途径发生了催化循环。
• Realized C–H Functionalization of Aryldiazo Compounds via Rhodium Relay Catalysis
  作者：Lin Qiu、Daorui Huang、Guangyang Xu、Zhenya Dai、Jiangtao Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00674

  日期：2015.4.3

  An unprecedented C-H functionalization of aryldiazo compounds without a preinstallation of directing group has been realized under mild conditions, which differs from former reports in its use of diazo compounds as coupling partners in directed C-H activations. This novel transformation has been realized by a rhodium self-relay catalysis, a tandem process of the in situ formation of a directing group and sequential C-H bond activation.
• Rhodium-Catalyzed Oxidative Coupling of Aryl Hydrazones with Internal Alkynes: Efficient Synthesis of Multisubstituted Isoquinolines
  作者：Bin Xu、Wenting Liu、Xiaohu Hong

  DOI：10.1055/s-0033-1338417

  日期：——

  Abstract An efficient rhodium-catalyzed oxidative coupling reaction has been developed that gives high yields of multisubstituted isoquinolines from easily accessible aryl hydrazones and internal alkynes. Indenone hydrazone can also be synthesized in high yield from the corresponding benzaldehyde hydrazone by using this approach. An efficient rhodium-catalyzed oxidative coupling reaction has been developed

  摘要 已经开发出有效的铑催化的氧化偶联反应，其可以从容易获得的芳基和内部炔烃中获得高产率的多取代异喹啉。通过使用该方法，也可以由相应的苯甲醛以高收率合成茚满酮。 已经开发出有效的铑催化的氧化偶联反应，其可以从容易获得的芳基和内部炔烃中获得高产率的多取代异喹啉。通过使用该方法，也可以由相应的苯甲醛以高收率合成茚满酮。