7-(4-chlorophenyl)-2,2-difluoro[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoxalin-6(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-(4-chlorophenyl)-2,2-difluoro[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoxalin-6(5H)-one
• 英文别名: 7-(4-chlorophenyl)-2,2-difluoro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoxalin-6-one
• 化学式: C₁₅H₇ClF₂N₂O₃
• 分子量: 336.682
• InChiKey: JFCXWMNKFMEMFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-chlorophenyl)-2,2-difluoro[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoxalin-6(5H)-one 在 三乙胺盐酸盐 、 三氯氧磷 作用下， 反应 18.0h， 生成 6-chloro-7-(4-chlorophenyl)-2,2-difluoro[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES AS PEST CONTROL AGENT

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Y1和Y2具有上述给定的含义， 以及用于它们的制备的多种过程和中间体，以及它们作为杀螨剂和/或杀虫剂用于控制动物害虫。公式（I）的化合物也适用于作为杀线虫剂用于植物有害害虫和/或作为人类和动物内寄生虫的驱虫剂。

  公开号：

  US20160227779A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氟-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5,6-二胺 、 (4-氯苯基)乙醛酸 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 7-(4-chlorophenyl)-2,2-difluoro[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoxalin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES AS PEST CONTROL AGENT

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Y1和Y2具有上述给定的含义， 以及用于它们的制备的多种过程和中间体，以及它们作为杀螨剂和/或杀虫剂用于控制动物害虫。公式（I）的化合物也适用于作为杀线虫剂用于植物有害害虫和/或作为人类和动物内寄生虫的驱虫剂。

  公开号：

  US20160227779A1

文献信息

• SUBSTITUIERTE CHINOXALIN-DERIVATE ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：EP3060557A1

  公开（公告）日：2016-08-31
• US9936700B2
  申请人：——

  公开号：US9936700B2

  公开（公告）日：2018-04-10
• [DE] SUBSTITUIERTE CHINOXALIN-DERIVATE ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL<br/>[EN] SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES AS PEST CONTROL AGENT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHINOXALINE SUBSTITUÉS SERVANT D'AGENT DE LUTTE ANTIPARASITAIRE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2015059088A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Die Erfindung betrifft neue Verbindungen der Formel (I), in welcher R1, R2, R3, R4, R5, R6, Y1 und Y2 die oben angegebenen Bedeutungen haben, mehrere Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Anwendung als Akarizide und/oder Insektizide zur Bekämpfung tierischer Schädlinge. Die Verbindungen der Formel (I) eignen sich auch als Nematizide gegen pflanzenschädigende Schädlinge und/oder Anthelminthika gegen Endoparasiten bei Menschen und Tieren.