四氢-4-羟基-2H-吡喃-4-甲酸甲酯 | 115996-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 四氢-4-羟基-2H-吡喃-4-甲酸甲酯
• 中文别名: 四氢-4-羟基-2H-吡喃；四氢-4-羟基-2H-吡喃-4-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-hydroxyoxane-4-carboxylate
• CAS: 115996-72-0
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• mdl: MFCD12031301
• 分子量: 160.17
• InChiKey: YMKUGBABAIVMLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.71
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢-4-羟基-2H-吡喃-4-甲酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氢气 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 35.0~100.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 N-(4-methyl-3-(3-oxo-2',3',4,5,5',6'-hexahydro-3H-spiro[benzo[f][1,4]oxaazepine-2,4'-pyran]-8-yl)phenyl)-2-(trifluoromethyl)isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的螺环衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为RAF抑制剂的用途和用于制备治疗或预防过渡表达RAF活性相关的各种疾病(包括癌症)药物中的用途。

  公开号：

  CN113264945B
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃酮 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 四氢-4-羟基-2H-吡喃-4-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Anesthetic compounds and related methods of use

  摘要：

  本文提供了按照式(I)的化合物。本文还提供了一种包含按照式(I)的化合物和药学上可接受的载体的药物组合物，以及通过给予这种药物组合物来为受试者提供麻醉的方法。

  公开号：

  US09156825B2

文献信息

• [EN] ANESTHETIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANESTHÉSIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION AFFÉRENTS
  申请人：GEN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2013106717A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Provided herein are compounds according to formula (I): Provided herein is also a pharmaceutical composition comprising a compound according to formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier, and a method for providing anesthesia in a subject by administering such a pharmaceutical composition.

  本文提供了符合以下式(I)的化合物。本文还提供了一种包含符合式(I)的化合物和药用可接受载体的药物组合物，以及通过给予受试者这种药物组合物来提供麻醉的方法。
• Nickel-Catalyzed Negishi Cross-Coupling of Alkyl Halides, Including Unactivated Tertiary Halides, with a Boron-Stabilized Organozinc Reagent
  作者：Panchi Guo、Hao Jin、Jinhui Han、Liang Xu、Pengfei Li、Miao Zhan

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00051

  日期：2023.3.3

  Nickel-catalyzed cross-coupling of unactivated tertiary alkyl electrophiles with alkylmetal reagents is still a challenge. We report herein a nickel-catalyzed Negishi cross-coupling of alkyl halides, including unactivated tertiary halides, with boron-stabilized organozinc reagent BpinCH2ZnI, yielding versatile organoboron products with high functional-group tolerance. Importantly, the Bpin group was

  未活化的叔烷基亲电子试剂与烷基金属试剂的镍催化交叉偶联仍然是一个挑战。我们在此报告了镍催化的烷基卤化物（包括未活化的叔卤化物）与硼稳定的有机锌试剂 BpinCH 2 ZnI 的根岸交叉偶联，产生具有高官能团耐受性的多功能有机硼产品。重要的是，发现 Bpin 基团对于进入季碳中心是必不可少的。制备的季有机硼酸盐的合成实用性通过它们转化为其他有用的化合物来证明。
• [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：XINTHERA INC

  公开号：WO2022212489A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  Described herein are MK2 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of autoimmune disorders, chronic inflammatory disorders, acute inflammatory disorders, auto-inflammatory disorders, fibrotic disorders, metabolic disorders, neoplastic disorders, and cardiovascular or cerebrovascular disorders.

  本文介绍了MK2抑制剂和包含该抑制剂的制药组合物。这些化合物和组合物对于治疗自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病、急性炎症性疾病、自身炎症性疾病、纤维化性疾病、代谢性疾病、肿瘤性疾病以及心血管或脑血管疾病具有用处。
• SARGSYAN, M. S.;MANUKYAN, A. T.;MKRTUMYAN, S. A.;GEVORKYAN, A. A., ARM. XIM. ZH., 40,(1987) N 9, 548-552
  作者：SARGSYAN, M. S.、MANUKYAN, A. T.、MKRTUMYAN, S. A.、GEVORKYAN, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• ANESTHETIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：EP2802325B1

  公开（公告）日：2016-11-30