四氢-4-羟基-2H-吡喃-4-甲腈 | 50289-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 四氢-4-羟基-2H-吡喃-4-甲腈
• 中文别名: 4-羟基四氢吡喃-4-甲腈
• 英文名称: 4-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-hydroxy-tetrahydropyran-4-carbonitrile；4-Hydroxyoxane-4-carbonitrile
• CAS: 50289-10-6
• 化学式: C₆H₉NO₂
• mdl: MFCD12087857
• 分子量: 127.143
• InChiKey: OXFYWRXLEMQSPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-41 °C
• 沸点：
  316.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢-4-羟基-2H-吡喃-4-甲腈 在 盐酸 作用下， 生成 4-羟基四氢吡喃-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Oxazolones as potent inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1

  摘要：

  2,5,5-Trisubstituted oxazolones were identified as potent inhibitors of 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11 beta-HSD1). The synthesis, structure-activity relationship and metabolic stability of these compounds are presented. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.054
• 作为产物：
  描述：

  4-[(trimethylsilyl)oxy]oxane-4-carbonitrile 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 四氢-4-羟基-2H-吡喃-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  CNS-有效苯基-四氢吡喃和-噻喃：oxa-和thia-phencyclidines的合成和药理测试

  摘要：

  由吡喃酮 2 和 14 以及吡喃酮 3 和 15 制备苯环利定氧杂和硫杂类似物。在小鼠中，吡喃衍生物显示出比苯环利定更有利的镇痛和唤醒比率。虽然对映异构体 (+) - 20b 和 (-) - 20b 的镇痛特性相同，但 (+) - 20b 不再能确定令人兴奋的效果。噻喃衍生物无效。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200413

文献信息

• [EN] AZETIDIN-3-YLMETHANOL DERIVATIVES AS CCR6 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDIN-3-YLMÉTHANOL EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CCR6
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021219849A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I), their synthesis and use as CCR6 receptor modulators for the treatment or prevention of various diseases, conditions or disorders.

  本发明涉及式(I)化合物，其合成以及作为CCR6受体调节剂用于治疗或预防各种疾病、状况或障碍。
• [EN] COMBINATION OF CB2 MODULATORS AND PDE4 INHIBITORS FOR USE IN MEDICINE<br/>[FR] COMBINAISON DE MODULATEURS DU CB2 ET D'INHIBITEURS DE LA PDE4 UTILISEE EN MEDECINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005074939A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Combination of one or more CB2 modulators such as a compound of formula (I), (II) and (III); and one more PDE4 inhibitors are useful of treating conditions which are mediated by the activity of CB2 receptors or conditions which are mediated by PDE4, such as an immune disorder, an inflamatory disorder, pain, rheumatoid.

  一种或多种CB2调节剂的组合，例如式(I)、(II)和(III)的化合物；以及一种或多种PDE4抑制剂对于治疗由CB2受体活性介导的疾病或由PDE4介导的疾病，如免疫紊乱、炎症性疾病、疼痛、类风湿等症状是有用的。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS CB2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE MODULATEURS DU RECEPTEUR CB2
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004029026A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present invention relates to novel pyridine derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds and their use in the treatment of diseases, particularly pain, which diseases are caused directly or indirectly by an increase or decrease in activity of the cannabinoid receptor.

  本发明涉及新型吡啶衍生物，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗疾病，特别是由大麻素受体活性增加或减少直接或间接引起的疾病中的应用。
• Organic Compounds
  申请人：Maibaum Juergen Klaus

  公开号：US20090076062A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Disclosed are δ-amino-γ-hydroxy-ω-aryl-alkanoic acid amide compounds of formula (I) and the salts thereof, having renin-inhibiting properties. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of administering them for the treatment of hypertension, atherosclerosis, unstable coronary syndrome, congestive heart failure, cardiac hypertrophy, cardiac fibrosis, cardiomyopathy postinfarction, unstable coronary syndrome, diastolic dysfunction, chronic kidney disease, hepatic fibrosis, complications resulting from diabetes, such as nephropathy, vasculopathy and neuropathy, diseases of the coronary vessels, restenosis following angioplasty, raised intra-ocular pressure, glaucoma, abnormal vascular growth, hyperaldosteronism, cognitive impairment, alzheimers, dementia, anxiety states and cognitive disorders.

  揭示了具有抑制肾素作用的δ-氨基-γ-羟基-ω-芳基-烷酸酰胺化合物的化学式(I)及其盐。还揭示了包括这些化合物的药物组合物以及用于治疗高血压、动脉粥样硬化、不稳定性冠状动脉综合征、充血性心力衰竭、心肌肥大、心脏纤维化、心肌梗死后心肌病、不稳定性冠状动脉综合征、舒张功能障碍、慢性肾病、肝纤维化、糖尿病并发症（如肾病、血管病和神经病变）、冠状血管疾病、血管成形术后再狭窄、眼内压升高、青光眼、异常血管生长、高醛固酮症、认知障碍、阿尔茨海默病、痴呆症、焦虑状态和认知障碍的治疗方法。
• INHIBITORS OF KEAP1-Nrf2 PROTEIN-PROTEIN INTERACTION
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200055874A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Sultam compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with the KEAP1-Nrf2 interaction, such as inflammatory bowel disease, including Crohn's disease and ulcerative colitis.

  Sultam化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与KEAP1-Nrf2相互作用相关的疾病状态、疾病和病况的方法，如炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎。