(R)-4-[1-(3-(2-Indanyloxy)-4-methoxyphenyl)-2-(pyridin-4-yl)ethyl]aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-[1-(3-(2-Indanyloxy)-4-methoxyphenyl)-2-(pyridin-4-yl)ethyl]aniline
• 英文别名: (R)-4-[1-(3-(2-Indanyloxy)-4-methoxyphenyl)-2-(4-pyridyl)ethyl]aniline；4-[(1R)-1-[3-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yloxy)-4-methoxyphenyl]-2-pyridin-4-ylethyl]aniline
• 化学式: C₂₉H₂₈N₂O₂
• 分子量: 436.554
• InChiKey: GPBGAIXAZHZGKW-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-[1-(3-(2-Indanyloxy)-4-methoxyphenyl)-2-(pyridin-4-yl)ethyl]aniline 、 异氰酸乙酯 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 16.0h， 以to afford the free base of the title compound (445 mg, 77%) as a white foam的产率得到(R)-N-[4-{1-(3-(2-Indanyloxy)-4-methoxyphenyl)-2-(pyridin-4-yl)ethyl}phenyl]-N'-ethylurea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Tri-substituted phenyl derivatives useful as PDE IV inhibitors

  摘要：

  三取代苯基衍生物和含有它们的药物组合物。在首选实施例中，化合物具有通式（2）：##STR1## 其中L优选为--OR.sup.1; R.sup.a优选为可选取代烷基; R.sup.1优选为可选取代的茚环基; R.sup.3优选为氢、氟、羟基或可选取代的直链或支链烷基; R.sup.4和R.sup.5优选为独立的--（CH.sub.2）.sub.t Ar，其中t为零或整数1、2或3，其中Ar优选为可选取代的单环或双环芳基或可选取代的单环或双环杂芳基; R.sup.6和R.sup.7优选为独立的氢、氟或可选取代的烷基。该发明的化合物是有效且选择性的磷酸二酯酶IV抑制剂，可用于预防和治疗与不良炎症反应或肌肉痉挛有关的各种疾病，例如哮喘。

  公开号：

  US05891896A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[1-(R)-(3-羟基-4-甲氧基苯基)-2-(4-吡啶基)乙基]苯胺 、 2-茚醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以63%的产率得到(R)-4-[1-(3-(2-Indanyloxy)-4-methoxyphenyl)-2-(pyridin-4-yl)ethyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  Tri-substituted phenyl derivatives useful as PDE IV inhibitors

  摘要：

  三取代苯基衍生物及含有它们的药物组合物。在一个首选实施例中，这些化合物具有通用公式（2）：其中 L 首选为 --OR^1；R^a 首选为可选取代的烷基；R^1 首选为可选取代的吲哚基；R^3 首选为氢、氟、羟基或可选取代的直链或支链烷基；R^4 和 R^5 首选独立为 --(CH_2)_t Ar，其中 t 为零或整数 1、2 或 3，其中 Ar 首选为可选取代的单环或双环芳基或可选取代的单环或双环杂芳基；R^6 和 R^7 首选独立为氢、氟或可选取代的烷基。本发明的化合物是有效且选择性磷酸二酯酶 IV 抑制剂，并可用于预防和治疗与不良炎症反应或肌肉痉挛相关的各种疾病，如哮喘。

  公开号：

  US05891896A1