5-[(prop-2-en-1-yl)sulfanyl]-1-(propan-2-yl)-N,N-dimethyl-1H-pyrrol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-[(prop-2-en-1-yl)sulfanyl]-1-(propan-2-yl)-N,N-dimethyl-1H-pyrrol-2-amine
• 英文别名: 5-[(prop-2-en-1-yl)sulfanyl]-1-(propan-2-yl)-N,N-dimethyl-1h-pyrrol-2-amine；N,N-dimethyl-1-propan-2-yl-5-prop-2-enylsulfanylpyrrol-2-amine
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂S
• 分子量: 224.37
• InChiKey: VXSBZJUUHOMGRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  8.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-二甲基胺-2-丙炔 、 异硫氰酸异丙酯 、 3-溴丙烯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 5-[(prop-2-en-1-yl)sulfanyl]-1-(propan-2-yl)-N,N-dimethyl-1H-pyrrol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新杂环的质谱：XXII。1-烷基（环烷基，烷氧基烷基）-5-[（烷基，烯丙基，苄基）硫烷基] -1 H-吡咯-2-胺的电子冲击和化学电离

  摘要：

  摘要 1-烷基（环烷基，烷氧基烷基）-5-[（烷基，烯丙基，苄基）硫烷基] -1 H-吡咯-2-胺在电子轰击（70 eV）和化学电离下（以甲烷为反应气）裂解被第一次研究。在电子作用下，所有检测的化合物均产生了分子离子[ M ] + ·（I rel为5–90％），其主要断裂主要涉及SR 4取代基中C–S键的裂解以及R 4自由基的消除（除了1-异丙基和1-环烷基-1 H-吡咯-2-胺）。1-异丙基（环烷基）-N，N分解的主要途径-二甲基-5-[[甲基，烯丙基]硫烷基] -1 H-吡咯-2-胺是C-N键的裂解，同时从吡咯氮原子上消除了R 1基团，并通过吡咯环断裂消除亚胺（或氮丙啶）分子并形成奇电子[ M – NR 1 ] + ·自由基阳离子。标题化合物的化学电离涉及质子化，电荷交换和亲电加成过程，并从[ M + H] +离子消除Me（Et）和SMe（SEt）自由基。

  DOI：

  10.1134/s1070428021030040

文献信息

• Mass Spectra of New Heterocycles: XXII. Electron Impact and Chemical Ionization of 1-Alkyl(cycloalkyl, alkoxyalkyl)-5-[(alkyl, allyl, benzyl)sulfanyl]-1H-pyrrol-2-amines
  作者：L. V. Klyba、N. A. Nedolya、E. R. Sanzheeva、O. A. Tarasova

  DOI：10.1134/s1070428021030040

  日期：2021.3

  benzyl)sulfanyl]-1H-pyrrol-2-amines under electron impact (70 eV) and chemical ionization (with methane as reactant gas) has been studied for the first time. All the examined compounds under electron impact generated the molecular ion [M]+· (Irel 5–90%) whose primary fragmentation involved mainly cleavage of the C–S bond in the SR4 substituent with elimination of R4 radical (except for 1-isopropyl-

  摘要 1-烷基（环烷基，烷氧基烷基）-5-[（烷基，烯丙基，苄基）硫烷基] -1 H-吡咯-2-胺在电子轰击（70 eV）和化学电离下（以甲烷为反应气）裂解被第一次研究。在电子作用下，所有检测的化合物均产生了分子离子[ M ] + ·（I rel为5–90％），其主要断裂主要涉及SR 4取代基中C–S键的裂解以及R 4自由基的消除（除了1-异丙基和1-环烷基-1 H-吡咯-2-胺）。1-异丙基（环烷基）-N，N分解的主要途径-二甲基-5-[[甲基，烯丙基]硫烷基] -1 H-吡咯-2-胺是C-N键的裂解，同时从吡咯氮原子上消除了R 1基团，并通过吡咯环断裂消除亚胺（或氮丙啶）分子并形成奇电子[ M – NR 1 ] + ·自由基阳离子。标题化合物的化学电离涉及质子化，电荷交换和亲电加成过程，并从[ M + H] +离子消除Me（Et）和SMe（SEt）自由基。