2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-2-oxo-N-phenylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-2-oxo-N-phenylacetamide
• 化学式: C₁₅H₁₂FNO₂
• 分子量: 257.264
• InChiKey: KBMDBRBBURREBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯基草酸 、 N,N-二甲基苯胺 在 三乙烯二胺 、 四溴化碳 、 C₂₄H₂₁FeN₆O₂ 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-2-oxo-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Redox noninnocence of the formazanate ligand applied to catalytic formation of α-ketoamides

  摘要：

  受欢迎的福马唑酸配体骨架的氧化还原非无辜性已被利用于电子转移和进一步合成α-酮酰胺，其由α-酮酸和胺组成。

  DOI：

  10.1039/d2cc02089k

文献信息

• Photoredox‐Catalyzed Tandem Demethylation of <i>N</i> , <i>N</i> ‐Dimethyl Anilines Followed by Amidation with α‐Keto or Alkynyl Carboxylic Acids
  作者：Pritha Das、Hasina Mamataj Begam、Samir Kumar Bhunia、Ranjan Jana

  DOI：10.1002/adsc.201900525

  日期：2019.9.3

  for highly selective monodemethylation of N,N‐dimethyl anilines to generate secondary amines and subsequent coupling with α‐ketocarboxylic acids or alkynyl carboxylic acids to form α‐ketoamides or alkynamides respectively under visible light photoredox catalyst in a single operation. From the deuterium‐labeling experiment, it was probed that demethylation is the slowest step in this tandem process

  我们在此报告了一种仿生方法，该方法可在单个可见光光氧化还原催化剂下，在N，N-二甲基苯胺上进行高选择性单脱甲基化以生成仲胺，然后与α-酮羧酸或炔基羧酸偶联，分别形成α-酮酰胺或炔酰胺。手术。从氘标记实验可以看出，脱甲基是该串联过程中最慢的步骤。而对照实验和光谱研究表明，光氧化还原催化剂也参与了随后的酰胺化步骤。反应在室温下平稳进行，提供中等至极好的偶联产物收率。酰胺也已转化为一系列具有生物活性的螺环化合物。
• Redox noninnocence of the formazanate ligand applied to catalytic formation of α-ketoamides
  作者：Vikramjeet Singh、Abhishek Kundu、Kirti Singh、Debashis Adhikari

  DOI：10.1039/d2cc02089k

  日期：——

  The redox noninnocence of the popular formazanate ligand backbone has been utilized for electron transfer and further synthesis of α-ketoamide from α-ketoacid and amine.

  受欢迎的福马唑酸配体骨架的氧化还原非无辜性已被利用于电子转移和进一步合成α-酮酰胺，其由α-酮酸和胺组成。