(η5-cyclopentadienyl)Co(η4-C5H5CH2Ph)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η5-cyclopentadienyl)Co(η4-C5H5CH2Ph)
• 化学式: C₁₇H₁₇Co
• 分子量: 280.315
• InChiKey: YWKOFJUASVETNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六羰基钒 、 (η5-cyclopentadienyl)Co(η4-C5H5CH2Ph) 以 正庚烷 为溶剂， 以74%的产率得到[Co(cyclopentadiene)2][vanadium hexacarbonyl]
  参考文献：
  名称：

  Redox reactions involving hexacarbonylvanadium(0) and compounds containing element-halide, element-hydrogen and element-carbon bonds. Synthesis, and crystal and molecular structure of Ph3Pbv(CO)6

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)80722-6
• 作为产物：
  描述：

  双(环戊二烯)钴 在 XCH₂C₆H₅ 作用下， 以 not given 为溶剂， 以95%的产率得到(η5-cyclopentadienyl)Co(η4-C5H5CH2Ph)
  参考文献：
  名称：

  一氧化碳还原反应一氧化碳与有机卤化物

  摘要：

  钴茂与苄基，烯丙基和炔丙基卤化物（溴化物，碘化物，以及某些氯化物）反应非常顺利，从而形成环戊二烯基（1-外-有机基-环戊二烯）钴配合物。因此，利用苄基氯，苄基溴，反式-3-溴-1-苯基丙烯和3-溴-1-苯基丙炔，新的1-外-苄基，1-外-（反--3-苯基烯丙基）和1-获得环戊二烯基（环戊二烯）钴的外-（3-苯基炔丙基）衍生物。对于该反应，讨论了两步自由基机理。新化合物的组成源自其红外光谱和质谱图。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81118-3

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.1, 1.5.1.1.6.3, page 323 - 340
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Lehmkuhl, Herbert; Nehl, Hans Friedrich, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 12, p. 3443 - 3456
  作者：Lehmkuhl, Herbert、Nehl, Hans Friedrich

  DOI：——

  日期：——
• LEHMKUHL, H.;NEHL, H. F., CHEM. BER., 1984, 117, N 12, 3443-3456
  作者：LEHMKUHL, H.、NEHL, H. F.

  DOI：——

  日期：——
• Redox reactions involving hexacarbonylvanadium(0) and compounds containing element-halide, element-hydrogen and element-carbon bonds. Synthesis, and crystal and molecular structure of Ph3Pbv(CO)6
  作者：Fausto Calderazzo、Guido Pampaloni、Giancarlo Pelizzi、Francesca Vitali

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80722-6

  日期：1988.1
• Untersuchungen zur reaktivität organometallischer komplexe I. Über die reaktion von kobaltocen mit organylhalogeniden
  作者：G.E. Herberich、E. Bauer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81118-3

  日期：1969.2

  Cobaltocene reacts very smoothly with benzyl, allyl, and propargyl halides (bromides, iodides, and with some limitations chlorides) to form cyclopentadienyl(1-exo-organylcyclopentadiene)cobalt complexes. Thus, with benzyl chloride, benzyl bromide, trans-3-bromo-1-phenylpropene, and 3-bromo-1-phenylpropyne the new 1-exo-benzyl, 1-exo-(trans-3-phenylallyl), and 1-exo-(3-phenylpropargyl) derivatives of

  钴茂与苄基，烯丙基和炔丙基卤化物（溴化物，碘化物，以及某些氯化物）反应非常顺利，从而形成环戊二烯基（1-外-有机基-环戊二烯）钴配合物。因此，利用苄基氯，苄基溴，反式-3-溴-1-苯基丙烯和3-溴-1-苯基丙炔，新的1-外-苄基，1-外-（反--3-苯基烯丙基）和1-获得环戊二烯基（环戊二烯）钴的外-（3-苯基炔丙基）衍生物。对于该反应，讨论了两步自由基机理。新化合物的组成源自其红外光谱和质谱图。