dimethyl 7-bromo-1,3-dihydroxy-9-oxo-4,4a,9,9a-tetrahydro-1H-xanthene-1,2-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: dimethyl 7-bromo-1,3-dihydroxy-9-oxo-4,4a,9,9a-tetrahydro-1H-xanthene-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl (1R,4aS,9aR)-7-bromo-1,3-dihydroxy-9-oxo-4a,9a-dihydro-4H-xanthene-1,2-dicarboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₅BrO₈
• 分子量: 427.205
• InChiKey: HPOGHKABIVKVAC-BNLOLNQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 7-bromo-1,3-dihydroxy-9-oxo-4,4a,9,9a-tetrahydro-1H-xanthene-1,2-dicarboxylate 在 吡啶 、 potassium fluoride 、 四(三苯基膦)钯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 dimethyl 4-(4-phenylbiphenylcarbonyl)biphenyl-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-Methoxalylchromones – versatile reagents for the regioselective synthesis of functionalized 2,4′-dihydroxybenzophenones, potential UV-filters

  摘要：

  1,3-双硅醇醚与3-甲氧基阿拉基酮反应可以获得多种功能化的2,4'-二羟基苯甲酮。这些产物是通过多米诺迈克尔/逆迈克尔/武凯山醛缩反应形成的。合成的化合物是新型UV-A/B和UV-B滤光剂合成的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1039/c1ob05931a
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(trimethylsiloxy)-1-methoxybuta-1,3-diene 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 13.0h， 生成 dimethyl 7-bromo-1,3-dihydroxy-9-oxo-4,4a,9,9a-tetrahydro-1H-xanthene-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-Methoxalylchromones – versatile reagents for the regioselective synthesis of functionalized 2,4′-dihydroxybenzophenones, potential UV-filters

  摘要：

  1,3-双硅醇醚与3-甲氧基阿拉基酮反应可以获得多种功能化的2,4'-二羟基苯甲酮。这些产物是通过多米诺迈克尔/逆迈克尔/武凯山醛缩反应形成的。合成的化合物是新型UV-A/B和UV-B滤光剂合成的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1039/c1ob05931a

文献信息

• 3-Methoxalylchromones – versatile reagents for the regioselective synthesis of functionalized 2,4′-dihydroxybenzophenones, potential UV-filters
  作者：Viktor O. Iaroshenko、Alina Bunescu、Anke Spannenberg、Linda Supe、Maria Milyutina、Peter Langer

  DOI：10.1039/c1ob05931a

  日期：——

  The reaction of 1,3-bis-silyl enol ethers with 3-methoxalylchromones affords a great variety of functionalised 2,4′-dihydroxybenzophenones. These products are formed by a domino Michael/retro-Michael/Mukaiyama-aldol reaction. The synthesized compounds are promising candidates for the synthesis of the novel UV-A/B and UV-B filters.

  1,3-双硅醇醚与3-甲氧基阿拉基酮反应可以获得多种功能化的2,4'-二羟基苯甲酮。这些产物是通过多米诺迈克尔/逆迈克尔/武凯山醛缩反应形成的。合成的化合物是新型UV-A/B和UV-B滤光剂合成的有希望的候选者。