(3-methylpyridin-4-yl)(phenyl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3-methylpyridin-4-yl)(phenyl)methanol
• 英文别名: (3-Methylpyridin-4-yl)(phenyl)methanol；(3-methylpyridin-4-yl)-phenylmethanol
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: YTDWWBUZQCLRNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-氰基吡啶 、 苯甲醛 在 三乙烯二胺 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以51%的产率得到(3-methylpyridin-4-yl)(phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  氰基芳烃通过电解对脂肪族和芳香族醛进行还原性酰化反应以合成醇

  摘要：

  描述了脂族和芳族醛以及酮与电缺陷（杂）芳烃的电还原芳基化反应。已经研究了各种氰基（杂）芳烃和羰基化合物，尤其是脂肪族醛，以中等到良好的收率提供了仲醇和叔醇。包括循环伏安法（CV），电子顺磁共振（EPR）和分裂细胞实验在内的机理研究均支持通过阴极还原再进行自由基-自由基交叉偶联来生成脂肪族酮基和持久性杂芳基阴离子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00920

文献信息

• Visible-light-induced catalyst-free reductive coupling of aldehydes, ketones and imines with cyanopyridines
  作者：Xiaoting Zou、Yatao Lang、Xinlong Han、Ming-Wei Zheng、Jiayuan Wang、Chao-Jun Li、Huiying Zeng

  DOI：10.1039/d4cc00044g

  日期：——

  and imines with cyanopyridines. Hantzsch esters serve as reductants in this process, eliminating the need for transition-metals or photosensitizers. The method demonstrates extensive compatibility and finds utility in the late-stage functionalization of both natural and pharmaceutical products, offering a sustainable pathway for the diversification of chemical compounds.

  本文介绍了可见光驱动的还原偶联，通过醛、酮和亚胺与氰基吡啶的反应促进吡啶取代的醇和胺的合成。 Hantzsch 酯在此过程中充当还原剂，无需使用过渡金属或光敏剂。该方法表现出广泛的兼容性，并在天然和药物产品的后期功能化中得到应用，为化合物的多样化提供了可持续的途径。