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四氢吡喃-3-甲腈 | 89464-26-6

中文名称
四氢吡喃-3-甲腈
中文别名
四氢-2H-吡喃-3-甲腈
英文名称
tetrahydropyran-3-carbonitrile
英文别名
tetrahydro-2H-pyran-3-carbonitrile;oxane-3-carbonitrile
四氢吡喃-3-甲腈化学式
CAS
89464-26-6
化学式
C6H9NO
mdl
MFCD08669503
分子量
111.144
InChiKey
LNJVMGVIXGCIEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    224.0±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:a3bd636a2f54f67216e06b64ee12ade9
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四氢吡喃-3-甲腈 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.5h, 以95%的产率得到tetrahydro-2H-pyran-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    N-Methyl-N-phenyl-5-oxa-1-azaspiro[2.5]oct-1-en-2-amine — Synthesis and Reactions of a Synthon for an Unknown α-Amino Acid
    摘要:
    The synthesis of the heterospirocyclic amino azirine N-methyl-N-phenyl-5-oxa-1-azaspiro[2.5]oct-1-en-2-amine (6a) was achieved from 3,4-dihydro-2H-pyrane (7) via N-methyl-N-phenyltetrahydropyran-3-thiocarboxamide (11). The reactions of 6a with thiobenzoic acid and Z-Phe-OH, respectively, leading to the corresponding 3-benzoylaminotetrahydropyran-3-thiocarboxamide (13) and the diastereoisomeric dipeptide amides (14), respectively, demonstrate that 6a is a valuable synthon for the hitherto unknown 3-aminotetrahydropyrane-3-carboxylic acid. The structure of 13 was established by X-Ray crystallography.
    DOI:
    10.3987/com-10-s(e)73
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    N-Methyl-N-phenyl-5-oxa-1-azaspiro[2.5]oct-1-en-2-amine — Synthesis and Reactions of a Synthon for an Unknown α-Amino Acid
    摘要:
    The synthesis of the heterospirocyclic amino azirine N-methyl-N-phenyl-5-oxa-1-azaspiro[2.5]oct-1-en-2-amine (6a) was achieved from 3,4-dihydro-2H-pyrane (7) via N-methyl-N-phenyltetrahydropyran-3-thiocarboxamide (11). The reactions of 6a with thiobenzoic acid and Z-Phe-OH, respectively, leading to the corresponding 3-benzoylaminotetrahydropyran-3-thiocarboxamide (13) and the diastereoisomeric dipeptide amides (14), respectively, demonstrate that 6a is a valuable synthon for the hitherto unknown 3-aminotetrahydropyrane-3-carboxylic acid. The structure of 13 was established by X-Ray crystallography.
    DOI:
    10.3987/com-10-s(e)73
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文献信息

  • DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION IN PHARMACEUTICALS
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.
    公开号:US20150152096A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    Provided herein are dihydropyrimidine compounds and their pharmaceutical applications, especially for use in treating and preventing HBV diseases. Specifically, provided herein are compounds having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables of the formulas are as defined in the specification. Also provided herein is the use of the compounds having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof for treating and preventing HBV diseases.
    本文提供了二氢嘧啶化合物及其药物应用,特别用于治疗和预防HBV疾病。具体来说,本文提供了具有化学式(I)或(Ia)的化合物,或其对映体、二对映异构体、互变异构体、合物、溶剂合物或其药学上可接受的盐,其中化学式的变量如规范中所定义。本文还提供了利用具有化学式(I)或(Ia)的化合物,或其对映体、二对映异构体、互变异构体、合物、溶剂合物或其药学上可接受的盐来治疗和预防HBV疾病。
  • US9078442B2
    申请人:——
    公开号:US9078442B2
    公开(公告)日:2015-07-14
  • US9340538B2
    申请人:——
    公开号:US9340538B2
    公开(公告)日:2016-05-17
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