四氢吡喃-4,4-二甲腈 | 111511-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 四氢吡喃-4,4-二甲腈
• 中文别名: 四氢吡喃-4,4-二腈
• 英文名称: tetrahydro-4H-pyran-4,4-dicarbonitrile
• 英文别名: Dihydro-2H-pyran-4,4(3H)-dicarbonitrile；oxane-4,4-dicarbonitrile
• CAS: 111511-90-1
• 化学式: C₇H₈N₂O
• 分子量: 136.153
• InChiKey: BZWZQQPETNQTFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-114 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  335.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡喃-4,4-二甲腈 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-((3,6-difluoropyridin-2-yl-amino)methyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE BIARYL AMINE COMPOUNDS AND THEIR USES
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE BIARYLAMINE ET UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：及其药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体或消旋体。这些化合物抑制CDK9的活性，因此可用作药物。还提供了使用化合物I的及其异构体治疗由CDK9介导的疾病或症状的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012101066A1
• 作为产物：
  描述：

  二氯乙醚 、 丙二腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以41%的产率得到四氢吡喃-4,4-二甲腈
  参考文献：
  名称：

  水溶性第三代抗肿瘤铂络合物，[2,2-双（氨基甲基）-1,3-丙二醇-N，N']-[1,1-环丁烷二羧基（2-）-O，O']铂（II ）和[1,1-环丁烷二羧基（2-）-O，O'] [四氢-4H-吡喃-4,4-二甲胺-N，N']铂（II）。

  摘要：

  已经描述了一系列水溶性第三代铂（II）配合物的合成，稳定性和抗肿瘤活性。在这些络合物中，[2,2-双（氨基甲基）-1,3-丙二醇-N，N'] [1,1-环丁烷二羧基（2-）-O，O']铂（II）和[1,1 -环丁烷二羧酸酯（2-）-O，O']（四氢-4H-吡喃-4,4-二甲胺-N，N'-）铂（II）显示出最大的希望可作进一步研究，目前正在临床评估中。

  DOI：

  10.1021/jm00128a052

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Addition of Aryl Boronic Acids to 2,2-Disubstituted Malononitriles
  作者：Christian A. Malapit、Donald R. Caldwell、Irungu K. Luvaga、Jonathan T. Reeves、Ivan Volchkov、Nina C. Gonnella、Zhengxu S. Han、Carl A. Busacca、Amy R. Howell、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1002/anie.201703471

  日期：2017.6.6

  prepared through Rh‐catalyzed addition of aryl boronic acids to 2,2‐disubstituted malononitriles. In contrast to the previously described transnitrilative cyanation of aryl boronic acids with dialkylmalononitriles, the present reaction avoids retro‐Thorpe collapse of the intermediate addition product through the use of a milder base. The reaction was amenable to a variety of aryl boronic acids and disubstituted

  通过在2，2-二取代的丙二腈中Rh催化芳基硼酸的加成反应，制得了在2位带有季碳的β-乙腈。与之前描述的芳基硼酸与二烷基丙二腈的反硝化氰化相反，本反应通过使用较温和的碱避免了中间体加成产物的逆索普-索普塌缩。该反应适用于各种芳基硼酸和二取代的丙二腈，可提供多种β-乙腈。该产品可以进一步衍生为有价值的手性α，通过加成反应成相应的α二取代的β氨基腈ñ -叔-butanesulfinyl亚胺。
• Heteroaryl Compounds and Their Uses
  申请人：Barsanti Paul A.

  公开号：US20110028492A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides a compound of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. Also provided is a method of treating a disease or condition mediated by CDK9.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)： 以及其药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体、顺反异构体或混合物。还提供了一种治疗由CDK9介导的疾病或症状的方法。
• [EN] PYRAZINYLPYRIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] PYRAZINIYLPYRIDINES UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011026904A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided is a method of using a compound of Formula I for treating a disease or condition mediated by a CDK inhibitor.

  本发明提供了一种式(I)的化合物及其药用可接受的盐。还提供了一种利用式I化合物治疗由CDK抑制剂介导的疾病或症状的方法。
• [EN] PHENYL-HETEROARYL AMINE COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNYL-HÉTÉROARYL AMINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012066065A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention provides a compound of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by CDK9 using the compounds of Formula I, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：及其药用可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体、二对映异构体或混合物。还提供了使用化合物I的方法来治疗由CDK9介导的疾病或症状，以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] 3-(AMINOARYL)-PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 3-(AMINOARYL)-PYRIDINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012066070A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention provides a compound of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. Also provided are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating a disease or condition mediated by CDK9 using these compounds and compositions.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：以及药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体、二对映异构体或外消旋体。还提供了含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗通过CDK9介导的疾病或症状的方法。