四氢吡喃-3-羧酸甲酯 | 18729-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 四氢吡喃-3-羧酸甲酯
• 中文别名: 四氢吡喃-3-甲酸甲酯；异噻唑-5-羧酸；甲基四氢-2H-吡喃-3-羧酸
• 英文名称: methyl tetrahydropyran-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl tetrahydro-2H-pyran-3-carboxylate；methyl oxane-3-carboxylate
• CAS: 18729-20-9
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: RWQWURYBHIADGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  183℃
• 密度：
  1.067
• 闪点：
  69℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H227,H319

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃-3-甲醛 生成 四氢吡喃-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  ELIEL, E. L.;PIETRUSIEWICZ, K. M., POL. J. CHEM., 1981, 55, N 6, 1265-1270

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The enantioselective hydrogenation of 5,6-dihydro-2H-pyran-3-carboxylic acid over a cinchona alkaloid-modified palladium catalyst: asymmetric synthesis of a cockroach attractant
  作者：Kornél Szőri、György Szőllősi、Mihály Bartók

  DOI：10.1039/b808694j

  日期：——

  A novel application of a cinchona-modified supported Pd catalyst is presented. The key step in the asymmetric synthesis of the cockroach attractant methyl (+)-tetrahydro-2H-pyran-3-carboxylate was the enantioselective hydrogenation of 5,6-dihydro-2H-pyran-3-carboxylic acid over 5% Pd/Al2O3 modified by cinchonidine, which afforded the saturated product in up to 89% optical purity.

  金鸡纳修饰的负载型钯的新应用 催化剂被表达。蟑螂引诱剂不对称合成的关键步骤（+）-四氢-2 H-吡喃-3-羧酸甲酯 是对映体的氢化 5,6-二氢-2 H-吡喃-3-羧酸5％以上的Pd / Al 2 O 3被改性辛可尼定，可提供高达89％的光学纯度的饱和产物。
• [EN] TRIAZOLE CARBOXYLIC ACIDS AS LPA ANTAGONISTS<br/>[FR] ACIDES TRIAZOLE CARBOXYLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2020257135A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了式（I）的化合物，或其立体异构体、互变异构体、或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。
• DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION IN PHARMACEUTICALS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20150152096A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Provided herein are dihydropyrimidine compounds and their pharmaceutical applications, especially for use in treating and preventing HBV diseases. Specifically, provided herein are compounds having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables of the formulas are as defined in the specification. Also provided herein is the use of the compounds having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof for treating and preventing HBV diseases.

  本文提供了二氢嘧啶化合物及其药物应用，特别用于治疗和预防HBV疾病。具体来说，本文提供了具有化学式（I）或（Ia）的化合物，或其对映体、二对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药学上可接受的盐，其中化学式的变量如规范中所定义。本文还提供了利用具有化学式（I）或（Ia）的化合物，或其对映体、二对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药学上可接受的盐来治疗和预防HBV疾病。
• Nouveaux uraciles substitués comportant un groupement 2-tétra-hydropyranyle, leur procédé de préparation et les compositions pesticides les renfermant
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0060955A1

  公开（公告）日：1982-09-29

  L'invention concerne les composés I: où R1 et R2 représentent des alcoyles (1 à 3 carbones) ou R1 et R2 forment un homocycle carboné (5 à 7 carbones), ou un cycle thiophénique et R3 représente ou bien où Y est un alcoyle (1 à 6 carbones) ou un phényle éventuellement substitué ou bien où Z est un alcoyle (1 à 6 carbones), un cycloalcoyle (3 à 7 carbones), un phényle ou un benzyle, ou bien-SO2Z1, où Z1 est un alcoyle (1 à 6 carbones). L'invention concerne également la préparation des composés 1, les compositions pesticides, notamment herbicides, les renfermant et leur application au désherbage sélectif des cultures de coton, de soja, de blé d'orge, de maïs et d'avoine.

  本发明涉及化合物 I： 其中 R1 和 R2 代表烷基（1 至 3 个碳原子）或 R1 和 R2 构成碳均环 （5 至 7 个碳原子）或噻吩环，R3 代表以下任一个 其中 Y 是烷基（1 至 6 个碳原子）或任选取代的苯基，或 其中 Z 是烷基（1 至 6 个碳原子）、环烷基（3 至 7 个碳原子）、苯基或苄基，或者是 SO2Z1，其中 Z1 是烷基（1 至 6 个碳原子）。 本发明还涉及化合物 1 的制备、含有化合物 1 的农药组合物，特别是除草剂，以及将其应用于棉花、大豆、大麦、小麦、玉米和燕麦作物的选择性除草。
• Macrocyclic inhibitors of flaviviridae viruses
  申请人：Cypralis Limited

  公开号：US10472392B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.

  本文提供了式 I 的化合物及其药学上可接受的盐类和酯类。 所提供的化合物、组合物和方法可用于治疗病毒感染，尤其是丙型肝炎感染。