(3S)-6-Chloro-1-(isopropenyloxycarbonyl)-3-methyl-3,4-dihydro-1,4,5-triazanaphthalen-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S)-6-Chloro-1-(isopropenyloxycarbonyl)-3-methyl-3,4-dihydro-1,4,5-triazanaphthalen-2(1H)-one
• 英文别名: prop-1-en-2-yl (3S)-6-chloro-3-methyl-2-oxo-3,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃O₃
• 分子量: 281.699
• InChiKey: INJWKFFYHIOYEF-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S)-6-Chloro-3-methyl-3,4-dihydro-1,4,5-triazanaphthalen-2(1H)-one 、 异丙烯基氯甲酸酯 在 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以After chromatography on silica gel (ethyl acetate/heptane=1:2), the desired compound was isolated的产率得到(3S)-6-Chloro-1-(isopropenyloxycarbonyl)-3-methyl-3,4-dihydro-1,4,5-triazanaphthalen-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Azaquinoxalines and their use

  摘要：

  化合物I的公式如下：##STR1##以及它们的互变异构体Ia的公式如下：##STR2##其中取代基R1至R5、V、W、Y和Z具有所述的含义，具有对病毒的作用。

  公开号：

  US05424311A1

文献信息

• Azachinoxaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0590428B1

  公开（公告）日：1999-12-15
• US5424311A
  申请人：——

  公开号：US5424311A

  公开（公告）日：1995-06-13
• Azaquinoxalines and their use
  申请人：Hoeschst Aktiengesellschaft

  公开号：US05424311A1

  公开（公告）日：1995-06-13

  Compounds of the formula I ##STR1## and their tautomeric form of the formula Ia ##STR2## in which the substituents R.sup.1 to R.sup.5 and V, W, Y and Z have the stated meanings, display an effect against viruses.

  化学式为I的化合物及其互变异构体Ia，其中取代基R1至R5和V、W、Y和Z具有所述含义，具有抗病毒作用。