四氢嘧啶-1(2H)-甲酸叔丁酯 | 867065-85-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 酯类 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 四氢嘧啶-1(2H)-甲酸叔丁酯
• 中文别名: 四氢嘧啶-1(2H)-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl tetrahydropyrimidine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 1,3-diazinane-1-carboxylate
• CAS: 867065-85-8
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 186.254
• InChiKey: DSAFUUFVQNUZMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢嘧啶-1(2H)-甲酸叔丁酯 、 AG221中间体C 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl 3-(4-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-(6-(2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl)tetrahydropyrimidin-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUND OF ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITOR, AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3489230B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5,6-dihydropyrimidine-1(4H)-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到四氢嘧啶-1(2H)-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一种片段合并方法，用于开发结核分枝杆菌 EthR 小分子抑制剂，用作乙硫异烟胺增强剂†

  摘要：

  随着对一线结核病药物耐药性的不断增加，需要制定新的战略来对抗全球结核病流行。通过抑制分枝杆菌转录抑制蛋白 EthR 来增强现有二线抗生素乙硫异烟胺的作用是一种有吸引力的治疗策略。在这里，我们报告了使用基于片段的药物发现方法来进行结构引导的两个片段分子的系统合并，每个片段分子与结核分枝杆菌的 EthR 疏水腔结合两次。这些一起填满了 EthR 的整个绑定口袋。我们详细阐述了这些片段命中并开发了小分子抑制剂，其在体外的效力比初始片段提高了 100 倍。

  DOI：

  10.1039/c5ob02630j

文献信息

• HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US20210078996A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
• [EN] SPIROCYCLIC HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE HAT SPIROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016044770A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds having a structure of Formula (IX) or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b, Q1----Q2, R6, R7, A, B, W, x, and y are as defined herein and are provided. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating various HAT-related conditions or diseases, including cancer, by administration of such compounds are also provided.

  具有式（IX）的结构或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、Q1----Q2、R6、R7、A、B、W、x和y如本文所定义，并提供。还提供了包括这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物治疗各种HAT相关疾病或疾病，包括癌症的方法。
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Anandan K. Sampath

  公开号：US20050234033A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Disclosed are compounds which inhibit histone deacetylase (HDAC) enzymatic activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods to treat conditions, particularly proliferative conditions, mediated at least in part by HDAC.

  揭示了抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶活性的化合物。还揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗病症的方法，特别是至少部分由HDAC介导的增殖性病症。
• Discovery of a Potent and Selective Covalent p300/CBP Inhibitor
  作者：Anthony Mastracchio、Chunqiu Lai、Enrico Digiammarino、Damien B. Ready、Loren M. Lasko、Kenneth D. Bromberg、William J. McClellan、Debra Montgomery、Vlasios Manaves、Bailin Shaw、Mikkel Algire、Melanie J. Patterson、Chaohong C. Sun、Saul Rosenberg、Albert Lai、Michael R. Michaelides

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00654

  日期：2021.5.13

  have been exclusively directed toward noncovalent inhibitors. X-ray crystallography of A-485 revealed that both p300 and CBP possess a cysteine (C1450) near the active site, thus rendering covalent inhibition an attractive chemical approach. Herein we report the development of compound 2, an acrylamide-based inhibitor of p300/CBP that forms a covalent adduct with C1450. We demonstrated using mass spectrometry

  由组蛋白乙酰转移酶 p300 和 CREB ​​结合蛋白 (CBP) 驱动的异常基因激活与包括癌症在内的多种疾病有关。因此，许多努力都针对密切相关的旁系同源物 p300 和 CBP，但这些努力仅针对非共价抑制剂。A-485的 X 射线晶体学显示 p300 和 CBP 在活性位点附近都具有半胱氨酸 (C1450)，从而使共价抑制成为一种有吸引力的化学方法。在此我们报告了化合物2的开发，这是一种基于丙烯酰胺的 p300/CBP 抑制剂，可与 C1450 形成共价加合物。我们使用质谱法证明了化合物2选择性靶向 C1450，我们还使用动力学实验和细胞冲洗研究验证了共价结合。共价抑制剂2的发现为我们提供了研究 p300/CBP 生物学的独特工具。
• 脒及其类似物催化二氮杂脂肪环叔丁氧羰基单保护方法
  申请人：西华大学

  公开号：CN109970648B

  公开（公告）日：2022-05-20

  本发明是一种在脒及其类似物的催化下，对二氮杂脂肪环进行单Boc保护的绿色合成方法。它的特征在于各类二氮杂脂肪环化合物以水和醇作溶剂，在一定量酸存在下，加入脒及其类似物催化剂，用二碳酸二叔丁酯(Boc酸酐)作为Boc保护试剂，一定的温度内进行反应，最后通过减压蒸馏分离获得目标产物单N‑Boc‑二氮杂脂肪环化合物。本发明创新地使用了脒及其类似物作为单Boc保护催化剂，较传统的合成方法更为绿色环保，安全，节约成本。