四氢噻吩-3-基-4-甲基苯磺酸盐 | 3334-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 四氢噻吩-3-基-4-甲基苯磺酸盐
• 英文名称: 3-(4-toluenesulfonyl)thiolane
• 英文别名: 3-tetrahydrothienyl 4-methylphenylsulfonate；3-(p-methylphenylsulfonyloxy)thiolane；Tetrahydrothiophen-3-yl 4-methylbenzenesulfonate；thiolan-3-yl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 3334-01-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃S₂
• 分子量: 258.362
• InChiKey: AEFDFEJGVXDJEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢噻吩-3-基-4-甲基苯磺酸盐 、 氰化钠 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以55%的产率得到thiolane-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Raeber, Joelle L.; Brun, Kathrin A.; Heimgartner, Heinz, Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 397 - 409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢-噻吩-3-醇 、 对甲苯磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 生成 四氢噻吩-3-基-4-甲基苯磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal 1-aryl-delta2-1,2,4-triazolin-5-ones

  摘要：

  阿瑞三唑啉酮的公式为##STR1##，其中W是氧或硫；X.sup.1和X.sup.2分别独立地选自卤素、卤代烷基和烷基；R是一个三到八个成员的环杂环基团，含有一个或两个相同或不同的环杂原子，选自氧、硫和氮，或者是一个带有上述杂环基团取代的烷基自由基；R.sup.1是烷基、卤代烷基、腈烷基、烯丙基、炔丙基或一个具有公式-烷基-Y--R.sup.3的基团；R.sup.2是卤素、烷基、腈烷基、卤代烷基、芳烷基或一个具有公式-烷基-Y--R.sup.3的基团；R.sup.3是烷基、烯丙基或炔丙基；Y是氧或S(O).sub.r，其中r是0到2，公开并举例说明了。

  公开号：

  US04702763A1

文献信息

• Herbicidal 1-aryl-delta2-1,2,4-triazolin-5-ones
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04702763A1

  公开（公告）日：1987-10-27

  Aryltriazolinones of the formula ##STR1## in which W is oxygen or sulfur; X.sup.1 and X.sup.2 are independently selected from halogen, haloalkyl, and alkyl; R is a three- to eight-membered ring heterocyclic group of one or two, same or different, ring heteroatoms selected from oxygen, sulfur, and nitrogen, or an alkyl radical substituted with said heterocyclic group; R.sup.1 is alkyl, haloalkyl, cyanoalkyl, alkenyl, alkynyl, or a group of the formula -alkyl-Y--R.sup.3 ; R.sup.2 is halogen, alkyl, cyanoalkyl, haloalkyl, arylalkyl, or a group of the formula -alkyl-Y--R.sup.3 ; R.sup.3 is alkyl, alkenyl, or alkynyl; and Y is oxygen or S(O).sub.r in which r is 0 to 2 are disclosed and exemplified.

  阿瑞三唑啉酮的公式为##STR1##，其中W是氧或硫；X.sup.1和X.sup.2分别独立地选自卤素、卤代烷基和烷基；R是一个三到八个成员的环杂环基团，含有一个或两个相同或不同的环杂原子，选自氧、硫和氮，或者是一个带有上述杂环基团取代的烷基自由基；R.sup.1是烷基、卤代烷基、腈烷基、烯丙基、炔丙基或一个具有公式-烷基-Y--R.sup.3的基团；R.sup.2是卤素、烷基、腈烷基、卤代烷基、芳烷基或一个具有公式-烷基-Y--R.sup.3的基团；R.sup.3是烷基、烯丙基或炔丙基；Y是氧或S(O).sub.r，其中r是0到2，公开并举例说明了。
• NEW 2-SUBSTITUTED INDAZOLES, METHODS FOR PRODUCING SAME, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS THAT CONTAIN SAME, AND USE OF SAME TO PRODUCE DRUGS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20190071432A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The present application relates to novel substituted indazoles, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of endometriosis and endometriosis-associated pain and other endometriosis-associated symptoms such as dysmenorrhoea, dyspareunia, dysuria and dyschezia, of lymphoma, rheumatoid arthritis, spondyloarthritis (especially psoriatic spondyloarthritis and Bekhterev's disease), lupus erythematosus, multiple sclerosis, macular degeneration, COPD, gout, fatty liver disorders, insulin resistance, neoplastic disorders and psoriasis.

  本申请涉及新型取代吲唑并[1,2,3]三唑化合物，其制备方法，其单独或组合用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防子宫内膜异位症及其相关疼痛和其他子宫内膜异位症症状，如经痛、性交痛、排尿困难和排便困难，淋巴瘤、类风湿关节炎、脊柱关节炎（特别是银屑病性脊柱关节炎和贝赫切夫病）、红斑狼疮、多发性硬化、黄斑变性、慢性阻塞性肺病、痛风、脂肪肝疾病、胰岛素抵抗、肿瘤性疾病和银屑病。
• 2-alkylthiopenem derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04619924A1

  公开（公告）日：1986-10-28

  Certain 2-alkylthio-2-penem-3-carboxylic acid compounds are useful as antibacterials for treating mammals.

  某些2-烷基硫代-2-佩内姆-3-羧酸化合物可用作治疗哺乳动物的抗菌剂。
• 2-Alkylthiopenem derivatives
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0130025A1

  公开（公告）日：1985-01-02

  2-alkylthio-2-penem-3- carboxylic acid compounds, useful as antibacterials for treating mammals, have the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R is 2-(methylsulfinyl) ethyl, 2-(methylsulfonyl)- ethyl, (methylsulfinyl)methyl, (methylsulfonyl)methyl, 3-thietanyl, 1-oxo-3-thietanyl, 1,1-dioxo-3-thietanyl, 2-thiolanyl, 1-oxo-2-thiolanyl, 3-thiolanyl, 1-oxo-3-thiolanyl, 1,1-dioxo-3-thiolanyl, 3-hydroxy-4-thiolanyl, 1-oxo-3-hydroxy-thiolanyl, 1, 1-dioxo-3-hydroxy-4-thiolanyl, 2-oxo-1, 3-dithiolan, 4-ylmethyl, 3-thianyl, 1-oxo-3-thianyl, 1, 1-dioxo-3-thianyl, 4-thianyl, 1-oxo-4-thianyl, 1, 1-dioxo-4-thianyl, 3-oxo-perhydro-1, 4-thiazin-2-yl. 4-formylperhydro-1, 4-thiazin-2-yl, 4-oxo-1, 4-oxathian-3-yl, 4, 4-dioxo-1, 4-oxathian-3-yl, 1, 3-dithiolan-2-yl, 1, 2-dithiolan-4-yl, or (2-methyl-3, 3-dioxo-1, 3-oxathiolan-5-yl) methyl; and R, is hydrogen or a group which forms an ester which is hydrolyzed in vivo.

  作为治疗哺乳动物的抗菌剂的 2-烷硫基-2-烯-3-羧酸化合物具有以下式子： 或其药学上可接受的盐，其中 R是 2-(甲磺酰)乙基、2-(甲磺酰)-乙基、(甲磺酰)甲基、(甲磺酰)甲基、3-硫杂环丁烷、1-氧代-3-硫杂环丁烷、1,1-二氧代-3-硫杂环丁烷、2-硫杂环丁烷、1-氧代-2-硫杂环丁烷、3-硫杂环丁烷、1-氧代-3-硫杂环丁烷、1,1-二氧代-3-硫杂环丁烷、3-hydroxy-4-thiolanyl, 1-oxo-3-hydroxy-thiolanyl, 1, 1-dioxo-3-hydroxy-4-thiolanyl, 2-oxo-1, 3-dithiolan, 4-ylmethyl, 3-thianyl, 1-oxo-3-thianyl, 1, 1-dioxo-3-thianyl, 4-thianyl, 1-oxo-4-thianyl, 1, 1-dioxo-4-thianyl, 3-oxo perhydro-1, 4-thiazin-2-yl.4-甲酰过氢-1，4-噻嗪-2-基，4-氧代-1，4-氧硫杂环戊-3-基，4，4-二氧代-1，4-氧硫杂环戊-3-基，1，3-二硫环戊-2-基，1，2-二硫环戊-4-基，或（2-甲基-3，3-二氧代-1，3-氧硫杂环戊-5-基）甲基；以及 R，是氢或可形成在体内水解的酯的基团。
• Stereoselective oxidation process
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0352977A2

  公开（公告）日：1990-01-31

  Oxidation of certain 3-substituted tetrahydro­thiophenes with potassium peroxymonosulfate to the corresponding sulfoxides proceeds with a high degree of stereoselectivity. In the sulfoxide product, the isomer in which the 3-substituent and the sulfoxide oxygen are trans predominates over the corresponding cis-isomer by a factor of at least 10:1. The 3-substituent is a leaving group, such as I, Br or a sulfonyloxy group. The products of the oxidation process are intermediates to penem antibiotics known from U.S. Patent No. 4,619,924.

  某些 3-取代的四氢噻吩与过一硫酸钾发生氧化反应，生成相应的亚砜，具有很高的立体选择性。在亚砜产物中，3-取代基和亚砜氧为反式的异构体比相应的顺式异构体占优势，其比例至少为 10:1。3 取代基为离去基团，如 I、Br 或磺酰氧基团。氧化过程的产物是美国专利第 4,619,924 号中已知的青霉烯抗生素的中间体。