4-(2-chlorobenzylideneamino)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-chlorobenzylideneamino)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• 英文别名: 4-[(2-chlorophenyl)methylideneamino]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• 化学式: C₉H₇ClN₄S
• 分子量: 238.7
• InChiKey: KIWDIADXVMTKPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚甲基二磷酸四乙酯 、 4-(2-chlorobenzylideneamino)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 在 sodium 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到tetraethyl (6-(2-chlorophenyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)methylenediphosphonate
  参考文献：
  名称：

  新合成的N，S-双膦酸酯衍生物的合成和抗菌评估

  摘要：

  合成四乙基-2-（3-巯基-4 H -1,2,4-三唑-4-基氨基）-2-（芳基）乙烷-1,1-二基二膦酸酯和四乙基-（6- （芳基）-5,6-二氢[1,2,4]三唑[3,4- b ]-[1,3,4]噻二唑-6-基）亚甲基二膦酸酯衍生物的总收率合理在67-85％发达。该方法经由施加沃兹沃思-霍纳-埃蒙斯试剂，tetraethylmethylenebisphosphonate，实现以4-（arylideneamino）-4 ħ-1,2,4-三唑-3硫醇在相转移催化条件下 据报告对17种亚甲基-1,1-双膦酸酯产品中的12种进行了抗菌效力筛选结果。与阳性对照相比，测试的噻二唑亚甲基双膦酸酯中的两种显示出对病原体的更好的抗菌活性谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.2306
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 、 4-氨基-3-巯基-4H-1,2,4-三唑 在 溶剂黄146 作用下， 以75%的产率得到4-(2-chlorobenzylideneamino)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  新合成的N，S-双膦酸酯衍生物的合成和抗菌评估

  摘要：

  合成四乙基-2-（3-巯基-4 H -1,2,4-三唑-4-基氨基）-2-（芳基）乙烷-1,1-二基二膦酸酯和四乙基-（6- （芳基）-5,6-二氢[1,2,4]三唑[3,4- b ]-[1,3,4]噻二唑-6-基）亚甲基二膦酸酯衍生物的总收率合理在67-85％发达。该方法经由施加沃兹沃思-霍纳-埃蒙斯试剂，tetraethylmethylenebisphosphonate，实现以4-（arylideneamino）-4 ħ-1,2,4-三唑-3硫醇在相转移催化条件下 据报告对17种亚甲基-1,1-双膦酸酯产品中的12种进行了抗菌效力筛选结果。与阳性对照相比，测试的噻二唑亚甲基双膦酸酯中的两种显示出对病原体的更好的抗菌活性谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.2306

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Newly Synthesized<i>N,S</i>-Bisphosphonate Derivatives
  作者：Wafaa M. Abdou、Abeer A. Shaddy、Rizk E. Khidre、Ghada E. A. Awad

  DOI：10.1002/jhet.2306

  日期：2016.3

  An easy strategy for the synthesis of tetraethyl‐2‐(3‐mercapto‐4H‐1,2,4‐triazol‐4‐ylamino)‐2‐(aryl)ethane‐1,1‐diyldiphosphonate and tetraethyl‐(6‐(aryl)‐5,6‐dihydro[1,2,4]triazolo[3,4‐b]‐[1,3,4]thiadiazol‐6‐yl)methylenediphosphonate derivatives with reasonable 67–85% overall yields has been developed. The approach was achieved via applying Wadsworth–Horner–Emmons reagent, tetraethylmethylenebisphosphonate

  合成四乙基-2-（3-巯基-4 H -1,2,4-三唑-4-基氨基）-2-（芳基）乙烷-1,1-二基二膦酸酯和四乙基-（6- （芳基）-5,6-二氢[1,2,4]三唑[3,4- b ]-[1,3,4]噻二唑-6-基）亚甲基二膦酸酯衍生物的总收率合理在67-85％发达。该方法经由施加沃兹沃思-霍纳-埃蒙斯试剂，tetraethylmethylenebisphosphonate，实现以4-（arylideneamino）-4 ħ-1,2,4-三唑-3硫醇在相转移催化条件下 据报告对17种亚甲基-1,1-双膦酸酯产品中的12种进行了抗菌效力筛选结果。与阳性对照相比，测试的噻二唑亚甲基双膦酸酯中的两种显示出对病原体的更好的抗菌活性谱。