N-propargyl-3-methylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-propargyl-3-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 3-methyl-N-propargylbenzenesulfonamide；3-methyl-N-prop-2-ynylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD02556208
• 分子量: 209.269
• InChiKey: RLKWIZLMUOSONE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propargyl-3-methylbenzenesulfonamide 在 碘苯二乙酸 、 叠氮基三甲基硅烷 、 水 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 3-azido-3-fluoro-1-(m-tolylsulfonyl)azetidine
  参考文献：
  名称：

  Fluorocyclization of Allyl Alcohols and Amines to Access 3-Functionalized Oxetanes and Azetidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01062
• 作为产物：
  描述：

  间甲苯磺酰氯 、 炔丙胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-propargyl-3-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  螺硅二膦配体实现的铑催化 1,6-烯炔不对称硼氢化/环化：构建带有硼柄的手性五元环

  摘要：

  通过使用螺硅二膦配体，实现了铑催化的 1,6-烯炔的对映选择性硼氢化/环化反应。该工艺可以合成具有高活性和选择性的带有硼柄的五元杂环和碳环。已适应各种烯炔和有机硼烷（HBdan、HBpin、HBmp 和 HBamm），并且首次将含有末端炔烃的烯炔集成到该工艺中。转化的高产率和选择性凸显了这些新型螺硅二膦配体的合成效用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02979

文献信息

• [EN] TRICYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES A BASE DE TYRAZOLES TRICYCLIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005095387A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Compounds of the present invention are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Rhodium(II)‐Catalyzed Intramolecular Annulation of 1‐Sulfonyl‐1,2,3‐Triazoles with Pyrrole and Indole Rings: Facile Synthesis of N‐Bridgehead Azepine Skeletons
  作者：Jin‐Ming Yang、Cheng‐Zhi Zhu、Xiang‐Ying Tang、Min Shi

  DOI：10.1002/anie.201400881

  日期：2014.5.12

  method has been developed to construct highly functionalized N‐bridgehead azepine skeletons, which are of great importance in biological and pharmaceutical industry. The reaction proceeds through a rhodium(II) azavinyl carbene intermediate, which initiated the intramolecular CH functionalization with pyrrolyl and indolyl rings. A variety of azepine derivatives were obtained in moderate to good yields under

  已经开发了一种便捷有效的合成方法来构建高度功能化的N-桥头a氮骨架，这在生物和制药工业中具有重要意义。通过铑进行反应（II）卡宾氮杂乙烯基中间体，其发起分子内Ç 与吡咯基和吲哚基的环ħ官能化。在温和的反应条件下以高化学选择性，以中等至良好的收率获得了多种a庚因衍生物。所得产物的几种有趣的衍生化方法表明，该方法具有综合价值和实用性。
• N-propargyl-N-(2-trifluoromethylbenzoyl)-3-substituted
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US04749407A1

  公开（公告）日：1988-06-07

  There are disclosed an N-propargyl-N-(2-trifluoromethylbenzoyl)-3-substituted benzenesulfonamide represented by the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a perfluoro-lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a nitro group, a cyano group, a carboxyl group or a lower alkoxycarbonyl group; and R.sup.2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a perfluoro-lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a lower alkoxy group, a nitro group, a cyano group, a carboxyl group or a lower alkoxycarbonyl group, and a selective herbicide containing the same as an active ingredient.

  已披露一种由通式表示的N-丙炔基-N-(2-三氟甲基苯甲酰)-3-取代苯磺酰胺。其中R.sup.1代表卤素原子、较低的烷基基团、较低的烷氧基团、具有1至4个碳原子的全氟较低烷基基团、硝基基团、氰基团、羧基团或较低的烷氧羰基团；R.sup.2代表氢原子、卤素原子、较低的烷基基团、具有1至4个碳原子的全氟较低烷基基团、较低的烷氧基团、硝基基团、氰基团、羧基团或较低的烷氧羰基团，以及含有该化合物作为活性成分的选择性除草剂。
• Tricyclic pyrazole kinase inhibitors
  申请人：Arnold D. Lee

  公开号：US20060014816A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Compounds of the present invention are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明的化合物可用于抑制蛋白酪氨酸激酶。还公开了制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物的治疗方法。
• N-(heterocyclylcarbonyl)sulfonamide herbicides
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US06117821A1

  公开（公告）日：2000-09-12

  This invention relates to herbicidal N-(heterocyclylcarbonyl)sulfonamide compounds, compositions comprising N-(heterocyclylcarbonyl)sulfonamide herbicides and an agronomically acceptable carrier, and the use thereof as broad spectrum herbicides which are effective against both monocot and dicot weed species in both preemergence and postemergence applications. This invention also teaches methods of preparing these compounds as well as methods of using the compounds as herbicides.

  本发明涉及除草N-(杂环基酰基)磺酰胺化合物，包括N-(杂环基酰基)磺酰胺除草剂和农业上可接受的载体的组合物，以及将其作为广谱除草剂的用途，该除草剂对单子叶和双子叶杂草物种在萌发前和萌发后应用均有效。本发明还教授了制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作除草剂的方法。