tert-butyl ((2-chloropyridin-4-yl)methyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((2-chloropyridin-4-yl)methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2-chloro-4-pyridyl) methyl]carbamate；tert-Butyl N-[(2-chloropyridin-4-yl)methyl]carbamate
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 242.705
• InChiKey: UZBMRJZJIUFSNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((2-chloropyridin-4-yl)methyl)carbamate 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [2-[6-(trifluoromethyl)-3-pyridyl]-4-pyridyl]methylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINE COMPRISING SAME

  摘要：

  本发明提供了一种由公式(I)表示的化合物： 其中，每个符号如说明书中所定义，或者其药用可接受的盐。该化合物具有优越的TRPA1拮抗剂活性，并且可以提供一种用于预防或治疗涉及TRPA1拮抗剂和TRPA1的疾病的药物。

  公开号：

  US20160332999A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chloropyridin-4-yl)methanamine 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到tert-butyl ((2-chloropyridin-4-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINE COMPRISING SAME

  摘要：

  本发明提供了一种由公式(I)表示的化合物： 其中，每个符号如说明书中所定义，或者其药用可接受的盐。该化合物具有优越的TRPA1拮抗剂活性，并且可以提供一种用于预防或治疗涉及TRPA1拮抗剂和TRPA1的疾病的药物。

  公开号：

  US20160332999A1

文献信息

• CYCLOPROPANE DERIVATIVE AND DRUG CONTAINING SAME
  申请人：EA PHARMA CO., LTD.

  公开号：EP3330266A1

  公开（公告）日：2018-06-06

  A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof has superior TRPA1 antagonist activity, and the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving TRPA1 antagonist and TRPA1.

  化合物的化学式为(I)： 其中每个符号的定义如描述中所定义， 或其药学上可接受的盐具有优越的TRPA1拮抗活性，该化合物或其药学上可接受的盐对涉及TRPA1拮抗剂和TRPA1的疾病的预防或治疗是有用的。
• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF HELIOS PROTEIN
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20210147383A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: Z is CR 6 R 6 or C═O; Ring A is: and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , m, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit Helios protein, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  公开的化合物为Formula (I)的化合物或其盐，其中：Z为CR6R6或C═O；环A为：而R1、R2、R3、R4、R5、m和n在此处有定义。还公开了使用这些化合物抑制Helios蛋白的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病（如癌症）方面非常有用。
• Heterocyclic sulfonamide derivative and medicine comprising same
  申请人：EA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US10626112B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has a superior TRPA1 antagonist activity, and can provide a medicament useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving TRPA1 antagonist and TRPA1.

  本发明提供了一种由式 (I) 表示的化合物： 其中各符号如描述中定义，或其药学上可接受的盐。该化合物具有优异的TRPA1拮抗剂活性，可用于预防或治疗涉及TRPA1拮抗剂和TRPA1的疾病。
• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Steeneck Christoph

  公开号：US20070155738A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates generally to amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic MMP-13 inhibiting and MMP-3 inhibiting compounds, that exhibit an increased potency in relation to currently known MMP-13 and MMP-3 inhibitors.
• Heterobicyclic Metalloprotease Inhibitors
  申请人：STEENECK Christoph

  公开号：US20090312312A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates generally to amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic MMP-13 inhibiting and MMP-3 inhibiting compounds, that exhibit an increased potency in relation to currently known MMP-13 and MMP-3 inhibitors.