3-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]propanoic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]propanoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-(4-fluorobenzenesulfonyl)propanoate；ethyl 3-(4-fluorophenyl)sulfonylpropanoate
• 化学式: C₁₁H₁₃FO₄S
• mdl: MFCD11651455
• 分子量: 260.286
• InChiKey: GAFARCSAKLMHDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯磺酰氯 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 3-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]propanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Catalyst-free sulfonylation of activated alkenes for highly efficient synthesis of mono-substituted ethyl sulfones in water

  摘要：

  在温和且环境友好的条件下，无需任何配体或添加剂，在水中高效开发了活化烯烃与磺酰肼的无催化剂磺酰化反应。该反应以优异的产率提供了一系列结构多样的一取代乙基砺，副产物为氮气。

  DOI：

  10.1039/c4gc00932k

文献信息

• Catalyst-free sulfonylation of activated alkenes for highly efficient synthesis of mono-substituted ethyl sulfones in water
  作者：Yu Yang、Lin Tang、Sheng Zhang、Xuefeng Guo、Zhenggen Zha、Zhiyong Wang

  DOI：10.1039/c4gc00932k

  日期：——

  A catalyst-free sulfonylation reaction of activated alkenes with sulfonyl hydrazides was efficiently developed under mild and environmentally benign conditions, in water without any ligand or additive. The reaction gave a range of structurally diverse mono-substituted ethyl sulfones with excellent yields, in which the by-product was nitrogen.

  在温和且环境友好的条件下，无需任何配体或添加剂，在水中高效开发了活化烯烃与磺酰肼的无催化剂磺酰化反应。该反应以优异的产率提供了一系列结构多样的一取代乙基砺，副产物为氮气。