5-(thiophen-3-yl)benzo[d][1,3]dioxole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-(thiophen-3-yl)benzo[d][1,3]dioxole
• 英文别名: 5-Thiophen-3-yl-1,3-benzodioxole
• 化学式: C₁₁H₈O₂S
• 分子量: 204.249
• InChiKey: XBAACMNTUVNRNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芝麻酚 在 potassium fluoride 、 potassium hydrogen bifluoride 、 水 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-(thiophen-3-yl)benzo[d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  SuFEx 驱动的三氟甲磺酸酯、三氟甲酰胺和三氟甲磺酸酯的化学选择性合成

  摘要：

  硫 ( VI ) 氟化物交换 (SuFEx) 化学已成为下一代点击反应，旨在快速、模块化地组装功能分子。在这里，我们报告了在两室系统中异位生成三氟甲磺酰氟（CF 3 SO 2 F）气体，并将其用作新的SuFEx手柄来有效合成三氟甲磺酸酯和三氟甲酰胺。这种广泛耐受的方案适​​用于肽修饰或伸缩到偶联反应中。此外，重新设计带有 S 的 S VI –F 连接器 奥 → 南 NR 取代提供了类似的三氟甲酰亚胺氟化物作为 SuFEx 亲电子试剂，其参与了罕见报道的三氟甲亚胺酯的合成。值得注意的是，实验表明 H 2 O 是实现苯酚与胺基化学选择性三氟甲磺化的关键，这一现象可以通过从头算动力学模拟通过胺的 CF 3 SO 2 F 三氟甲磺酸基化的氢键分子过渡态得到最好的解释。

  DOI：

  10.1039/d1sc06267k

文献信息

• Photoelectric properties of aromatic triangular tri-palladium complexes and their catalytic applications in the Suzuki–Miyaura coupling reaction
  作者：Xujun Li、Jia Li、Xiaoshuang Wang、Lingang Wu、Yanlan Wang、Giovanni Maestri、Max Malacria、Xiang Liu

  DOI：10.1039/d1dt01597d

  日期：——

  The photoelectric properties and catalytic activities of substituted triphenylphosphine and sulfur/selenium ligand supported aromatic triangular tri-palladium complexes 1–4, abbreviated as [Pd3]+, were investigated. The cyclic voltammogram of [Pd3]+ in CH3CN-nBu4NPF6 showed a single quasi-reversible wave which was consistent with their robust property and provided preliminary proof for their electron

  研究了取代的三苯基膦和硫/硒配体负载的芳族三角三钯配合物1-4的光电性能和催化活性，缩写为 [Pd 3 ] +。[Pd 3 ] +在CH 3 CN- n Bu 4 NPF 6 中的循环伏安图显示出单一的准可逆波，这与其稳健的性质一致，并为其催化中的电子转移过程提供了初步证据。在 267 nm 激发下，[Pd 3 ] +在 77 K 至 287 K 的温度梯度下，在 550 和 780 nm 处表现出强烈的比率荧光。这些特殊的三角形三钯配合物在 Suzuki-Miyaura 偶联反应中显示出优异的催化活性和与芳基碘化物的专属反应性，而不是其他卤代芳烃。研究了取代基对芳基碘化物和芳基硼​​酸（包括吡啶、吡嗪和噻吩等杂芳烃）的电子和空间位阻效应，大多数底​​物的产率高达 99%。(2-[1,1'-联苯]-2-基苯并噻唑)与选择性环氧合酶-2 (COX-2)抑制剂类似，也用我们的三钯催化剂合成，并得到良好的分离产率（94%）。3
• <i>N</i>-Heterocarbene Palladium Complexes with Dianisole Backbones: Synthesis, Structure, and Catalysis
  作者：Dong-Hui Li、Xu-Xian He、Chang Xu、Fei-Dong Huang、Ning Liu、Dong-Sheng Shen、Feng-Shou Liu

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00230

  日期：2019.6.24

  C1–C5, bearing dianisole backbones and substituted N-aryl moieties have been synthesized and characterized. The electronic effect as well as the steric environment of the NHC ligands has been assessed. The synthesized palladium complexes were applied for Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions under aerobic conditions. The relationship between the catalytic structure and catalytic performance was then

  已合成并表征了一系列钯N-杂环卡宾（NHC），配合物C1 - C5，带有二苯甲醚骨架和取代的N-芳基部分。已经评估了NHC配体的电子效应以及空间环境。合成的钯配合物用于有氧条件下的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。然后广泛研究了催化结构和催化性能之间的关系。通过优化反应条件，发现C4在钯含量为0.1 mol％的情况下催化（杂）芳基氯化物与（杂）芳基硼酸的交叉偶联反应非常高效。
• 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110009401A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The invention relates to novel 2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane derivatives of formula (I), wherein A, B, n and R 1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及公式（I）的新型2-aza-bicyclo [2.2.1]庚烷衍生物，其中A，B，n和R1如说明书所述，并且涉及使用这种化合物或这种化合物的药学上可接受的盐作为药物，特别是作为促进睡眠的药物。
• US8236801B2
  申请人：——

  公开号：US8236801B2

  公开（公告）日：2012-08-07