tert-Butyl 3-({4-[(2R)-2-({5-chloro-1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-indol-2-yl}carbonyl)pentyl]benzoyl}amino)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 3-({4-[(2R)-2-({5-chloro-1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-indol-2-yl}carbonyl)pentyl]benzoyl}amino)propanoate
• 英文别名: tert-butyl 3-[[4-[(2R)-2-[5-chloro-1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]indole-2-carbonyl]pentyl]benzoyl]amino]propanoate
• 化学式: C₃₄H₃₅ClF₃N₃O₄
• 分子量: 642.118
• InChiKey: QSHSAWUZHGEWGW-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-(三氟甲基)吡啶 、 tert-butyl 3-[(4-{(2R)-2-[(5-chloro-1H-indol-2-yl)carbonyl]pentyl}benzoyl)amino]propanoate 在 copper(l) iodide 、 trans-N,N-dimethyl-cyclohexane-1,2-diamine potassium phosphate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl 3-({4-[(2S)-2-({5-chloro-1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-indol-2-yl}carbonyl)pentyl]benzoyl}amino)propanoate 、 tert-Butyl 3-({4-[(2R)-2-({5-chloro-1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-indol-2-yl}carbonyl)pentyl]benzoyl}amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Acyl indoles, compositions containing such compounds and methods of use

  摘要：

  本发明涉及替代吲哚类化合物，含有这种化合物的组合物，以及治疗方法。这些化合物是胰高血糖素受体拮抗剂，因此可用于治疗、预防或延缓2型糖尿病及相关疾病的发生。

  公开号：

  US20070088071A1

文献信息

• Acyl indoles, compositions containing such compounds and methods of use
  申请人：Kim M. Ronald

  公开号：US20070088071A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention relates to substituted indoles, compositions containing such compounds and methods of treatment The compounds are glucagon receptor antagonists and thus are useful for treating, preventing or delaying the onset of type 2 diabetes mellitus and related conditions.

  本发明涉及替代吲哚类化合物，含有这种化合物的组合物，以及治疗方法。这些化合物是胰高血糖素受体拮抗剂，因此可用于治疗、预防或延缓2型糖尿病及相关疾病的发生。