4-bromo-1-chloro-hexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 4-bromo-1-chloro-hexane
• 英文别名: 1-Chlor-4-brom-hexan；3-Bromo-6-chlorohexane；4-bromo-1-chlorohexane
• 化学式: C₆H₁₂BrCl
• 分子量: 199.518
• InChiKey: XELAMOYRLQDWRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯己烷 在 copper diacetate N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 溴 、 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-bromo-1-chloro-hexane 、 4-bromo-1-chloro-hexane 、 5-bromo-1-chlorohexane 、 Bromochlorohexane
  参考文献：
  名称：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺催化的烷烃的新自由基卤化。极性和焓对化学和区域选择性的影响

  摘要：

  比较了烷烃与不同卤代体系的反应，以探索邻苯二甲酰亚胺-N-氧基在氢提取中的反应性。强调了极性效应的重要性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.12.130

文献信息

• Polar effects in radical reactions: a new selective type of radical bromination
  作者：F. Minisci、R. Galli、R. Bernardi

  DOI：10.1039/c19670000903

  日期：——
• New free-radical halogenations of alkanes, catalysed by N-hydroxyphthalimide. Polar and enthalpic effects on the chemo- and regioselectivity
  作者：Francesco Minisci、Ombretta Porta、Francesco Recupero、Cristian Gambarotti、Roberto Paganelli、Gian Franco Pedulli、Francesca Fontana

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.12.130

  日期：2004.2

  Reactions of alkanes with different halogenating systems are compared in order to explore the reactivity of phthalimido-N-oxyl radical in hydrogen abstraction; the importance of polar effects is emphasised.

  比较了烷烃与不同卤代体系的反应，以探索邻苯二甲酰亚胺-N-氧基在氢提取中的反应性。强调了极性效应的重要性。