2,3-bis(2-methylphenyl)quinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-bis(2-methylphenyl)quinoxaline
• 英文别名: 2,3-di(2-methylphenyl)quinoxaline；2,3-di-o-tolyl-quinoxaline；2,3-Di-o-tolyl-chinoxalin
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂
• 分子量: 310.398
• InChiKey: UMACTJWHRGUPKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-dimethylhydrobenzoin 、 2-硝基苯胺 在 cesiumhydroxide monohydrate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到2,3-bis(2-methylphenyl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  一种喹喔啉杂环衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种喹喔啉杂环衍生物的合成方法，其步骤为：在水溶性碱作用下，邻硝基苯胺化合物与邻二醇化合物通过分子间氧化还原反应和缩合环化反应一步制备喹喔啉杂环衍生物。该方法无需使用昂贵的过渡金属催化剂及配体，而是使用水溶性碱为促进剂，该碱可通过水洗方式除去，因而产物无过渡金属残留，产物分离容易，回收率高且方法条件简单、易于操作、对设备要求较低，水溶性碱为促进剂，唯一副产物为水，原子经济型高，具有良好的研究和工业应用前景。

  公开号：

  CN111116496B

文献信息

• Facile Synthesis of 2,3-Disubstituted Quinoxalines by Suzuki-Miyaura Coupling
  作者：Hidehiro Sakurai、Toshikazu Hirao、Lisheng Mao

  DOI：10.1055/s-2004-831194

  日期：——

  A versatile synthetic route to symmetrical and unsymmetrical 2,3-disubstituted quinoxalines was developed by palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling of 2,3-dichloroquinoxaline with various boronic acids. Their photophysical and electrochemical properties were investigated.

  一种多功能合成路线被开发，以合成对称和不对称的2,3-二取代喹啉。这一方法通过钯催化的铃木-宫浦偶联反应，将2,3-二氯喹啉与各种硼酸进行反应。对其光物理和电化学性质进行了研究。
• Organometallic compound containing quinoxaline structure and light emitting element
  申请人：Fujii Hiroyuki

  公开号：US20050191527A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  An organometallic compound comprising a quinoxaline structure, and having a structure represented by the following general formula (2), wherein M represents a monovalent to trivalent metal, L represents a ligand, Ar 1 and Ar 2 represent an aryl group in which a part of hydrogens may be substituted, and the same or different, m represents an integer of 1 to 3, n represents an integer of 0 to 2, and m-n is an integer of 1 to 3.

  这是一种含有喹啉结构的有机金属化合物，其结构用下列通式（2）表示：其中M代表一价到三价金属，L代表配体，Ar1和Ar2代表芳基，其中部分氢原子可能被取代，m代表1到3的整数，n代表0到2的整数，且m-n为1到3的整数。
• QUINOXALINE FORMATION AND THE ORTHO EFFECT. THE INFLUENCE OF BROMINE ATOMS AND NITRO GROUPS
  作者：REYNOLD C. FUSON、QUENTIN F. SOPER

  DOI：10.1021/jo01184a010

  日期：1944.3
• Bell, Journal of the Chemical Society, 1952, p. 5047
  作者：Bell

  DOI：——

  日期：——
• 一种喹喔啉杂环衍生物的合成方法
  申请人：扬州大学

  公开号：CN111116496B

  公开（公告）日：2021-12-31

  本发明公开了一种喹喔啉杂环衍生物的合成方法，其步骤为：在水溶性碱作用下，邻硝基苯胺化合物与邻二醇化合物通过分子间氧化还原反应和缩合环化反应一步制备喹喔啉杂环衍生物。该方法无需使用昂贵的过渡金属催化剂及配体，而是使用水溶性碱为促进剂，该碱可通过水洗方式除去，因而产物无过渡金属残留，产物分离容易，回收率高且方法条件简单、易于操作、对设备要求较低，水溶性碱为促进剂，唯一副产物为水，原子经济型高，具有良好的研究和工业应用前景。