lead terephthalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lead terephthalate
• 英文别名: [Pb(1,4-BDC)]_n；[Pb(1,4-benzenedicarboxylic acid)]_n；[Pb(1,4-benzenedicarboxylic acid(-2H))](n)；[Pb(1,4-benzenedicarboxylate)]n；3,5-Dioxa-4lambda2-plumbabicyclo[5.2.2]undeca-1(9),7,10-triene-2,6-dione；3,5-dioxa-4λ2-plumbabicyclo[5.2.2]undeca-1(9),7,10-triene-2,6-dione
• 化学式: C₈H₄O₄*Pb
• 分子量: 371.317
• InChiKey: WTLIHNDPXHUCDE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.97
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lead terephthalate 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 lead(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  一种新的配位聚合物 [Pb(1,4-BDC)]n 包含独特的 μ6 桥接配位模式

  摘要：

  在溶剂热条件下合成了一种新的配位聚合物 [Pb(1,4-BDC)]n (1) (1,4-H2BDC = 1,4-苯二甲酸)。其结构通过单晶 X 射线衍射研究确定，并通过电感耦合等离子体 (ICP) 光谱、元素分析、红外光谱、热重分析和 X 射线粉末衍射研究进一步表征。结果表明，复合体 1 具有在 [110] 方向观察到的具有 (6, 3) 拓扑结构的二维网络。此外，这些层通过 1,4-BDC2- 配体连接成一个框架。1,4-BDC2-采用的μ6-桥接配位模式在金属/1,4-BDC2-配合物中是前所未有的。

  DOI：

  10.1002/zaac.200801345
• 作为产物：
  描述：

  poly[lead(II)-μ2-aqua-μ4-terephthalato] 反应 3.0h， 生成 lead terephthalate
  参考文献：
  名称：

  固态热转化去除水分子过程中铅（II）配位球和配体配位模式的变化

  摘要：

  3D铅（II）配位聚合物[Pb（1,4-BDC）（H 2 O）] n（1）的固态转化（1,4-H 2 BDC = 1,4-苯二甲酸）与PbO 7配位球，通过声化学过程合成为具有纳米粒子形态的3D [Pb（1,4-BDC）] n（2）配位聚合物，并且在热处理和脱水后观察到相同的配位环境。在此过程中，该化合物的颜色没有改变。这个过程是不可逆的并且是化合物2不能再吸收水。通过红外光谱，热重和差热分析（​​TG-DTA），X射线粉末衍射（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）研究了这些铅（II）配位聚合物中水的吸附和解吸。

  DOI：

  10.1002/zaac.201800211

文献信息

• Design of naturally derived lead phytate as an electrocatalyst for highly efficient CO₂ reduction to formic acid
  作者：Haoran Wu、Jinliang Song、Chao Xie、Yue Hu、Jun Ma、Qingli Qian、Buxing Han

  DOI：10.1039/c8gc02457j

  日期：——

  Lead phytate (Pb-PhyA) derived from naturally occurring phytic acid showed highly efficient activity in the electrochemical reduction of CO₂ to formic acid.

  铅植酸盐（Pb-PhyA）源自天然存在的植酸，在CO₂的电化学还原过程中表现出高效的活性，生成甲酸。
• Site-selective Eu(<scp>iii</scp>) spectroscopy of highly efficient luminescent mixed-metal Pb(<scp>ii</scp>)/Eu(<scp>iii</scp>) coordination polymers
  作者：C. D. E. S. Barbosa、L. L. da Luz、F. A. Almeida Paz、O. L. Malta、M. O. Rodrigues、S. A. Júnior、R. A. S. Ferreira、L. D. Carlos

  DOI：10.1039/c6ra27850g

  日期：——

  Novel coordination polymers based on Pb_1−xEu_x–BDC (x = 0.05–0.50, BDC = 1,4-benzenedicarboxylic acid) are reported with a maximum emission quantum yield of 69 ± 7%.

  报道了基于Pb_1−xEu_x–BDC（其中x = 0.05–0.50，BDC = 1,4-苯二甲酸）的新型配位聚合物，其最大发射量子产率为69±7%。
• Irreversible conversion of nanoporous lead(II) metal–organic framework to a nonporous coordination polymer upon thermal treatment
  作者：Zarin Moghadam、Kamran Akhbari、Anukorn Phuruangrat

  DOI：10.1016/j.poly.2018.09.009

  日期：2018.12

  recognized as MOF-70. The MOF-70 porosity did not maintain by heating up to 100 °C and converted to nonporous coordination polymer of [Pb(1,4-BDC)]n (2) with agglomerated nanoparticle morphology. Thus the pore destruction in 1 during removal of coordinated EtOH molecules and formation of 2 with higher thermal stability than 1 are two driving force during this irreversible conversion.

  摘要在过氧化氢和三乙胺存在下，1,4-苯二甲酸与Pb（NO3）2的反应是通过机械化学固-固和固​​-气过程形成的[Pb（1,4-BDC）（C2H5OH） （C2H5OH）] n（1）纳米花。该化合物也被称为MOF-70。通过加热到100°C不能保持MOF-70的孔隙率，并转化为具有聚集纳米颗粒形态的[Pb（1,4-BDC）] n（2）的无孔配位聚合物。因此，在不可逆转化过程中，除去配位的EtOH分子时1中的孔破坏和热稳定性高于1的2的形成是两个驱动力。
• Synthesis, Structure, and Luminescent Properties of Hybrid Inorganic−Organic Framework Materials Formed by Lead Aromatic Carboxylates: Inorganic Connectivity Variation from 0D to 3D
  作者：Lei Zhang、Zhao-Ji Li、Qi-Pu Lin、Ye-Yan Qin、Jian Zhang、Pei-Xiu Yin、Jian-Kai Cheng、Yuan-Gen Yao

  DOI：10.1021/ic900425r

  日期：2009.7.20

  The hydro(solvo)thermal reactions of Pb(OAc)(2)center dot 3H(2)O with the aromatic carboxylic ligands 1,3,5-benzenetricarboxylic and 1,4-, 1,2-, and 1,3-benzenedicarboxylic acids (1,3,5-H3BTC; 1,4-, 1,2-, and 1,3-H2BDC) have yielded a family of inorganic-organic framework materials: [Pb-2(1,3,5-BTC)(mu(3)-OH)(H2O)](n) (I), [NaPb(1,3,5-BTC)(H2O)](n) (II), [Pb(1,4-BDC)](n) (III), [Pb-5(1,2-BDC)(4)(OAc)(2)](n) (IV), and [Pb-5(1,3-BDC)(5)(H2O)(2)](2)center dot H2O)(n) (V). These complexes have been characterized by means of single-crystal X-ray diffraction, X-ray powder diffraction, thermogravimetric analysis-mass spectrometry, and photoluminescence spectra. They are all three-dimensional structures except for two-dimensional IV. Topology analysis reveals that complexes I an V represent rare (4,8)-connected flu and (3,4)-connected zeolite-like nets, respectively. The five complexes exhibit diverse inorganic connectivity, including a 0D Pb4O16 cluster for 1, a 1D Pb-O-Pb chain for II, a 2D Pb-O-Pb network for III and IV, and an unprecedented 3D Pb-O-Pb framework for V. And the diversity in inorganic arrays leads to differences in luminescent properties of these complexes.
• Lead(II) Coordination Sphere and Ligand Coordination Mode Changes During Removal of Water Molecule by Solid-state Thermal Conversion
  作者：Zarin Moghadam、Kamran Akhbari、Anukorn Phuruangrat

  DOI：10.1002/zaac.201800211

  日期：2018.12.13

  The solid‐state conversion of a 3D lead(II) coordination polymer, [Pb(1,4‐BDC)(H2O)]n (1) microstructures (1,4‐H2BDC = 1,4‐benzenedicarboxylic acid) with PbO7 coordination sphere, was synthesized by a sonochemical process to a 3D [Pb(1,4‐BDC)]n (2) coordination polymer with nanoparticle morphology and the same coordination environment was observed upon thermal treatment and dehydration. The color of

  3D铅（II）配位聚合物[Pb（1,4-BDC）（H 2 O）] n（1）的固态转化（1,4-H 2 BDC = 1,4-苯二甲酸）与PbO 7配位球，通过声化学过程合成为具有纳米粒子形态的3D [Pb（1,4-BDC）] n（2）配位聚合物，并且在热处理和脱水后观察到相同的配位环境。在此过程中，该化合物的颜色没有改变。这个过程是不可逆的并且是化合物2不能再吸收水。通过红外光谱，热重和差热分析（​​TG-DTA），X射线粉末衍射（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）研究了这些铅（II）配位聚合物中水的吸附和解吸。