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2-(4-isopropylphenyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-(4-isopropylphenyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
1-Methyl-2-(4-propan-2-ylphenyl)benzimidazole
2-(4-isopropylphenyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole化学式
CAS
——
化学式
C17H18N2
mdl
——
分子量
250.343
InChiKey
PWQGYPIGHJAKFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-异丙基苯甲酸N-甲基-1,2-苯二胺1-羟基苯并三唑N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以76.6%的产率得到2-(4-isopropylphenyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    1- [双(二甲基氨基)亚甲基] -1 H -1,2,3-三唑并[4,5-b] 3-氧合吡啶鎓六氟磷酸盐(HATU)/羟基苯并三唑(HOBT)基N取代基的一锅法2-芳基苯并咪唑衍生物
    摘要:
    摘要在1- [双(二甲基氨基)亚甲基] -1 H -1,2,3-三唑[4,5 ]存在下,由芳族羧酸和芳族1,2-二胺简单地一锅合成N-取代的苯并咪唑- b ]吡啶鎓-3-氧化物六氟磷酸盐/羟基苯并三唑(HATU / HOBT)和ñ,ñ二异丙基乙胺在DMF中在100℃下,具有良好至优异的产量和容易后处理,进行显影。可以将方案缩放为克量,并且不需要色谱纯化。
    DOI:
    10.1134/s107042802005019x
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文献信息

  • Uv Filters
    申请人:Carola Christophe
    公开号:US20080038213A1
    公开(公告)日:2008-02-14
    The invention relates to compounds of the formula (I) or (II), to compositions which comprise such compounds, to corresponding processes for the preparation of the compounds or the compositions comprising same, and to the use thereof as light-protection filters.
    本发明涉及式(I)或(II)化合物,包括这些化合物的组合物,制备这些化合物或包含它们的组合物的相应过程,以及将它们用作光保护过滤器的用途。
  • [EN] SUBSTITUTED 1,3,5-TRIAZINE COMPOUND, COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE 1,3,5-TRIAZINE SUBSTITUÉ, COMPOSITION ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 一种取代的1,3,5-三嗪化合物、组合物及其应用
    申请人:JILIN YUANHE ELECTRONIC MAT CO LTD
    公开号:WO2020199996A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    本发明公开了一种取代的1,3,5-三嗪化合物、组合物及其应用。本发明提供了一种如式I所示的1,3,5-三嗪类化合物。本发明的1,3,5-三嗪类化合物不仅可作为电子传输材料,还可作为电子受体材料;其可制备电子传输层、或与电子给体材料的组合物作为电致发光器件的主体材料,由此制备得到的电致发光器件具有较高效率、较长寿命等优点;进一步地由该1,3,5-三嗪类化合物作为电子传输层的同时,作为电子受体材料与电子给体材料的组合物构建发光层,制备得到的电致发光器件具有更优的高效率、更长的寿命等优点。
  • US7863478B2
    申请人:——
    公开号:US7863478B2
    公开(公告)日:2011-01-04
  • 1-[Bis(dimethylamino)methylene]-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridinium 3-Oxide Hexafluorophosphate (HATU)/Hydroxybenzotriazole (HOBT)-based One-Pot Cyclization of N-Substituted 2-Arylbenzimidazole Derivatives
    作者:Y. T. Duan、T. H. Parmar、C. B. Sangani、A. S. Shah、R. K. Ameta
    DOI:10.1134/s107042802005019x
    日期:2020.5
    AbstractA simple one-pot synthesis of N-substituted benzimidazoles from aromatic carboxylic acids and aromatic 1,2-diamines in the presence of 1-[bis(dimethylamino)methylene]-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridinium 3-oxide hexafluorophosphate/hydroxybenzotriazole (HATU/HOBT) and N,N-diisopropylethylamine in DMF at 100°C, featuring good to excellent yields and easy workup, is developed. The protocol can
    摘要在1- [双(二甲基氨基)亚甲基] -1 H -1,2,3-三唑[4,5 ]存在下,由芳族羧酸和芳族1,2-二胺简单地一锅合成N-取代的苯并咪唑- b ]吡啶鎓-3-氧化物六氟磷酸盐/羟基苯并三唑(HATU / HOBT)和ñ,ñ二异丙基乙胺在DMF中在100℃下,具有良好至优异的产量和容易后处理,进行显影。可以将方案缩放为克量,并且不需要色谱纯化。
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