2-bromo-N,N’-bis(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)isophthalamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N,N’-bis(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)isophthalamide
• 英文别名: 2-bromo-N,N'-bis(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)isophthalamide；2-Bromo-N~1~,N~3~-bis(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)isophthalamide；2-bromo-1-N,3-N-bis(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)benzene-1,3-dicarboxamide
• 化学式: C₁₆H₂₃BrN₂O₄
• 分子量: 387.274
• InChiKey: VHDPUTDSLIAKAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N,N’-bis(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)isophthalamide 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,2'-(2-bromo-1,3-phenylene)bis(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole)
  参考文献：
  名称：

  Pheox-和Phebox-铝配合物的合成和表征：在有机反应中用作可调节的路易斯酸催化剂。

  摘要：

  合成了Pheox-和Phebox-铝配合物，然后通过光谱分析对其进行了表征。这些络合物充当路易斯酸催化剂，并且通过使用Pheox，Phebox和杂原子配体控制其催化活性。在富电子醛和缺电子醛之间的竞争性杂狄尔斯-阿尔德反应中，Pheox-铝配合物对AlCl3具有相反的底物选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201901791
• 作为产物：
  描述：

  2-溴异酞酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-bromo-N,N’-bis(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)isophthalamide
  参考文献：
  名称：

  Pheox-和Phebox-铝配合物的合成和表征：在有机反应中用作可调节的路易斯酸催化剂。

  摘要：

  合成了Pheox-和Phebox-铝配合物，然后通过光谱分析对其进行了表征。这些络合物充当路易斯酸催化剂，并且通过使用Pheox，Phebox和杂原子配体控制其催化活性。在富电子醛和缺电子醛之间的竞争性杂狄尔斯-阿尔德反应中，Pheox-铝配合物对AlCl3具有相反的底物选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201901791

文献信息

• Catalytic Hydrodefluorination via Oxidative Addition, Ligand Metathesis, and Reductive Elimination at Bi(I)/Bi(III) Centers
  作者：Yue Pang、Markus Leutzsch、Nils Nöthling、Felix Katzenburg、Josep Cornella

  DOI：10.1021/jacs.1c06735

  日期：2021.8.18

  catalyzed by bismuthinidenes, Phebox-Bi(I) and OMe-Phebox-Bi(I). Mechanistic studies on the elementary steps support a Bi(I)/Bi(III) redox cycle that comprises C(sp2)–F oxidative addition, F/H ligand metathesis, and C(sp2)–H reductive elimination. Isolation and characterization of a cationic Phebox-Bi(III)(4-tetrafluoropyridyl) triflate manifests the feasible oxidative addition of Phebox-Bi(I) into the

  在此，我们报告了由 bismuthinidenes、Phebox-Bi(I) 和 OMe-Phebox-Bi(I) 催化的多氟芳烃的加氢脱氟反应。基本步骤的机理研究支持 Bi(I)/Bi(III) 氧化还原循环，包括 C(sp 2 )-F 氧化加成、F/H 配体复分解和 C(sp 2 )-H 还原消除。阳离子 Phebox-Bi(III)(4-四氟吡啶基) 三氟甲磺酸酯的分离和表征表明 Phebox-Bi(I) 氧化加成到 C(sp 2 )-F 键中是可行的。为在催化过程中形成瞬态 Phebox-Bi(III)(4-四氟吡啶基)氢化物提供了光谱证据，该氢化物在低温下分解以提供相应的 C(sp 2)–H 键，同时再生传播的 Phebox-Bi(I)。该协议代表了一个独特的催化示例，其中主组中心在低价氧化还原歧管中执行三个基本有机金属步骤。
• CELL PERMEABLE, FLUORESCENT DYE
  申请人：ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE (EPFL)

  公开号：US20160230011A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The invention pertains to a near-infrared fluorescent dye that is cell permeable and can be attached to selected proteins in living cells. The dye has the general formula or its corresponding spiro ac one wherein Y is chosen from the group consisting of Si, Ge and Sn; R 0 is —COO − or COOH; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 15 and R 16 are substituents, including hydrogen, independently from each other. The dye (i) absorbs and emits light at wavelengths above 600 nm; (ii) possesses high photostability; (iii) has high extinction coefficients and high quantum yields; (iv) can be derivatized with different molecules; and (v) is membrane-permeable and shows minimal background binding to biomolecules and biomolecular structures.

  本发明涉及一种近红外荧光染料，它具有细胞渗透性，并可以连接到活细胞中选择的蛋白质上。该染料具有下列通式或其相应的螺环化合物：其中Y选择自Si、Ge和Sn组成的群；R0为—COO−或COOH；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R15和R16为取代基，包括氢，彼此独立。该染料(i)吸收和发射波长在600nm以上的光；(ii)具有高光稳定性；(iii)具有高消光系数和高量子产率；(iv)可以与不同分子衍生化；(v)具有膜渗透性并显示对生物分子和生物分子结构的最小背景结合。
• US9701841B2
  申请人：——

  公开号：US9701841B2

  公开（公告）日：2017-07-11