2-bromo-N,N’-bis(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)isophthalamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N,N’-bis(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)isophthalamide
• 英文别名: 2-bromo-N,N'-bis(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)isophthalamide；2-Bromo-N~1~,N~3~-bis(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)isophthalamide；2-bromo-1-N,3-N-bis(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)benzene-1,3-dicarboxamide
• 化学式: C₁₆H₂₃BrN₂O₄
• 分子量: 387.274
• InChiKey: VHDPUTDSLIAKAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N,N’-bis(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)isophthalamide 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,2'-(2-bromo-1,3-phenylene)bis(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole)
  参考文献：
  名称：

  Pheox-和Phebox-铝配合物的合成和表征：在有机反应中用作可调节的路易斯酸催化剂。

  摘要：

  合成了Pheox-和Phebox-铝配合物，然后通过光谱分析对其进行了表征。这些络合物充当路易斯酸催化剂，并且通过使用Pheox，Phebox和杂原子配体控制其催化活性。在富电子醛和缺电子醛之间的竞争性杂狄尔斯-阿尔德反应中，Pheox-铝配合物对AlCl3具有相反的底物选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201901791
• 作为产物：
  描述：

  2-溴异酞酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-bromo-N,N’-bis(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)isophthalamide
  参考文献：
  名称：

  Pheox-和Phebox-铝配合物的合成和表征：在有机反应中用作可调节的路易斯酸催化剂。

  摘要：

  合成了Pheox-和Phebox-铝配合物，然后通过光谱分析对其进行了表征。这些络合物充当路易斯酸催化剂，并且通过使用Pheox，Phebox和杂原子配体控制其催化活性。在富电子醛和缺电子醛之间的竞争性杂狄尔斯-阿尔德反应中，Pheox-铝配合物对AlCl3具有相反的底物选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201901791

文献信息

• CELL PERMEABLE, FLUORESCENT DYE
  申请人：ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE (EPFL)

  公开号：US20160230011A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The invention pertains to a near-infrared fluorescent dye that is cell permeable and can be attached to selected proteins in living cells. The dye has the general formula or its corresponding spiro ac one wherein Y is chosen from the group consisting of Si, Ge and Sn; R 0 is —COO − or COOH; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 15 and R 16 are substituents, including hydrogen, independently from each other. The dye (i) absorbs and emits light at wavelengths above 600 nm; (ii) possesses high photostability; (iii) has high extinction coefficients and high quantum yields; (iv) can be derivatized with different molecules; and (v) is membrane-permeable and shows minimal background binding to biomolecules and biomolecular structures.

  本发明涉及一种近红外荧光染料，它具有细胞渗透性，并可以连接到活细胞中选择的蛋白质上。该染料具有下列通式或其相应的螺环化合物：其中Y选择自Si、Ge和Sn组成的群；R0为—COO−或COOH；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R15和R16为取代基，包括氢，彼此独立。该染料(i)吸收和发射波长在600nm以上的光；(ii)具有高光稳定性；(iii)具有高消光系数和高量子产率；(iv)可以与不同分子衍生化；(v)具有膜渗透性并显示对生物分子和生物分子结构的最小背景结合。
• US9701841B2
  申请人：——

  公开号：US9701841B2

  公开（公告）日：2017-07-11
• Catalytic Hydrodefluorination via Oxidative Addition, Ligand Metathesis, and Reductive Elimination at Bi(I)/Bi(III) Centers
  作者：Yue Pang、Markus Leutzsch、Nils Nöthling、Felix Katzenburg、Josep Cornella

  DOI：10.1021/jacs.1c06735

  日期：2021.8.18

  catalyzed by bismuthinidenes, Phebox-Bi(I) and OMe-Phebox-Bi(I). Mechanistic studies on the elementary steps support a Bi(I)/Bi(III) redox cycle that comprises C(sp2)–F oxidative addition, F/H ligand metathesis, and C(sp2)–H reductive elimination. Isolation and characterization of a cationic Phebox-Bi(III)(4-tetrafluoropyridyl) triflate manifests the feasible oxidative addition of Phebox-Bi(I) into the

  在此，我们报告了由 bismuthinidenes、Phebox-Bi(I) 和 OMe-Phebox-Bi(I) 催化的多氟芳烃的加氢脱氟反应。基本步骤的机理研究支持 Bi(I)/Bi(III) 氧化还原循环，包括 C(sp 2 )-F 氧化加成、F/H 配体复分解和 C(sp 2 )-H 还原消除。阳离子 Phebox-Bi(III)(4-四氟吡啶基) 三氟甲磺酸酯的分离和表征表明 Phebox-Bi(I) 氧化加成到 C(sp 2 )-F 键中是可行的。为在催化过程中形成瞬态 Phebox-Bi(III)(4-四氟吡啶基)氢化物提供了光谱证据，该氢化物在低温下分解以提供相应的 C(sp 2)–H 键，同时再生传播的 Phebox-Bi(I)。该协议代表了一个独特的催化示例，其中主组中心在低价氧化还原歧管中执行三个基本有机金属步骤。
• Synthesis and Characterization of Pheox– and Phebox–Aluminum Complexes: Application as Tunable Lewis Acid Catalysts in Organic Reactions
  作者：Yoshihiro Nishimoto、Shuichi Nakao、Shota Machinaka、Fumiko Hidaka、Makoto Yasuda

  DOI：10.1002/chem.201901791

  日期：2019.8.14

  Pheox- and Phebox-aluminum complexes were synthesized and subsequently characterized by spectroscopic analysis. These complexes acted as Lewis acid catalysts, and their catalytic activities were controlled by using the Pheox, Phebox, and heteroatom ligands. The Pheox-aluminum complex exhibited an opposite substrate selectivity to AlCl3 in a competitive hetero-Diels-Alder reaction between electron-rich

  合成了Pheox-和Phebox-铝配合物，然后通过光谱分析对其进行了表征。这些络合物充当路易斯酸催化剂，并且通过使用Pheox，Phebox和杂原子配体控制其催化活性。在富电子醛和缺电子醛之间的竞争性杂狄尔斯-阿尔德反应中，Pheox-铝配合物对AlCl3具有相反的底物选择性。