N'-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N'-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: N'-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester；2-[2-(tert-butoxy-carbonyl)hydrazino]-2-methyl-1-propanol；tert-butyl N-[(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)amino]carbamate
• 化学式: C₉H₂₀N₂O₃
• 分子量: 204.269
• InChiKey: ZDQQOGWHDXXQAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2-hydrazino-2-methyl-propan-1-ol trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Adamantyl-pyrazole carboxamides as inhibitors of 11B-hydroxysteroid dehydrogenase

  摘要：

  本文提供了以下式（I）的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如II型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。

  公开号：

  US20070225280A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-甲基-1-丙醇 、 N-tert-butyloxycarbonyl-3-(4-cyanophenyl)oxaziridine 在 乙醚 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give N′-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester (1.63 g, 40%) which的产率得到N'-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Adamantyl-pyrazole carboxamides as inhibitors of 11β-hdroxysteroid dehydrogenase

  摘要：

  本文提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范所述。这些化合物及含有它们的药物组合物，可用于治疗疾病，例如II型糖尿病和代谢综合征。

  公开号：

  US07728029B2

文献信息

• Pyrazoles as 11-beta-hsd-1
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2295411A1

  公开（公告）日：2011-03-16

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供的是式 (I) 的化合物： 及其药学上可接受的盐类，其中的取代基与说明书中公开的取代基相同。这些化合物以及含有它们的药物组合物可用于治疗诸如 II 型糖尿病和代谢综合征等疾病。
• 5-AMINOPYRAZOLES USEFUL AS SELECTIVE INHIBITORS OF THE PROTEIN TYROSINE KINASE P56ICK
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：EP0906286A1

  公开（公告）日：1999-04-07
• PYRAZOLES AS 11-BETA-HSD-1
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1999114A2

  公开（公告）日：2008-12-10
• US7728029B2
  申请人：——

  公开号：US7728029B2

  公开（公告）日：2010-06-01
• [EN] 5-AMINOPYRAZOLES USEFUL AS SELECTIVE INHIBITORS OF THE PROTEIN TYROSINE KINASE P56ICK<br/>[FR] 5-AMINOPYRAZOLES UTILES COMME INHIBITEURS SELECTIFS DE LA PROTEINE TYROSINE KINASE P56ICK
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：WO1997040019A1

  公开（公告）日：1997-10-30

  (EN) Compounds of general formula (1) are described, wherein Ar is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; X1 is an oxygen or sulphur atom; R1 is a hydrogen atom or a methyl group; R2 is a hydrogen atom or a group -Alk1 or -X2Alk1 where Alk1 is an optionally substituted aliphatic or heteroaliphatic group and X2 is a -C(O)-, -C(S)-, or -S(O)n group where n is an integer 1 or 2; R3 is a hydrogen atom or a group -Alk2, [where Alk2 is as defined for Alk1], -X2Alk2, -Ar1 [where Ar1 is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group], -Alk2Ar1, or -X2Alk2Ar1; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are selective inhibitors of the protein tyrosine kinase p56Ick and are of use in the prophylaxis and treatement of immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate p56Ick activity is believed to have a role.(FR) L'invention concerne des composés de formule générale (1), où Ar est un groupe aromatique ou hétéro-aromatique éventuellement substitué; X1 est un atome d'oxygène ou de soufre; R1 est un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle; R2 est un atome d'hydrogène ou un groupe -Alk1 ou -X2Alk1, où Alk1 est un groupe aliphatique ou hétéro-aliphatique éventuellement substitué et X2 est un groupe -C(O)-, -C(S)- ou -S(O)n, où n est 1 ou 2; R3 est un atome d'hydrogène ou un groupe -Alk2, où Alk2 est tel que défini pour Alk1, -X2Alk2, -Ar1, où Ar1 est un groupe aromatique ou hétéro-aromatique éventuellement substitué, -Alk2Ar1 ou -X2Alk2Ar1; ainsi que les sels, solvates, hydrates et N-oxydes desdits composés. Ces composés sont des inhibiteurs sélectifs de la protéine tyrosine kinase p56Ick et sont utiles pour la prophylaxie et le traitement des maladies immunitaires, des maladies liées à une hyperprolifération cellulaire et d'autres maladies dans lesquelles on pense qu'une activité inappropriée de la p56Ick joue un rôle.