N-benzyl-2-furfurylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-furfurylaniline
• 英文别名: N-benzyl-2-(furan-2-ylmethyl)aniline
• 化学式: C₁₈H₁₇NO
• 分子量: 263.339
• InChiKey: DEVMOOBXEOGDKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 2-环己烯-1-酮 、 苄胺 在 三乙烯二胺 、 苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到N-benzyl-2-furfurylaniline
  参考文献：
  名称：

  通过“绿色”多组分反应制备2-和4-芳基甲基的N-取代的和N，N-二取代的苯胺。

  摘要：

  [反应：见正文]具有不可烯化的羰基官能团的醛，环己-2-烯酮（或其衍生物）与伯胺或仲胺的新的，绿色的，区域选择性的一步式多组分反应可得到2-N-取代的芳基甲基苯胺或4-N，N-二取代的芳基甲基苯胺。产率和区域选择性良好。提出了涉及亚胺和亚胺中间体的途径的证据，并举例说明了该方法对组合化学的适用性。

  DOI：

  10.1021/ol0501828

文献信息

• [EN] CHEMICAL PROCESSES AND COMPOUNDS DERIVED THEREFROM<br/>[FR] PROCÉDÉS CHIMIQUES ET COMPOSÉS DÉRIVÉS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2006012683A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to N-substituted anilines and derivatives thereof and in particular to chemical processes for the preparation of N-substituted anilines and derivatives thereof.

  本发明涉及N-取代苯胺及其衍生物，特别是用于制备N-取代苯胺及其衍生物的化学过程。
• Preparation of 2- and 4-Arylmethyl <i>N</i>-Substituted and <i>N</i>,<i>N</i>-Disubstituted Anilines via a “Green”, Multicomponent Reaction
  作者：Anthony E. Rosamilia、Janet L. Scott、Christopher R. Strauss

  DOI：10.1021/ol0501828

  日期：2005.4.14

  [reaction: see text] A new, green, regioselective, one-step, multicomponent reaction of an aldehyde possessing a nonenolizable carbonyl function, cyclohex-2-enone (or a derivative thereof), and primary or secondary amines afforded 2-N-substituted arylmethyl anilines or 4-N,N-disubstituted arylmethyl anilines, respectively. Yields and regioselectivities were good. Evidence for a pathway involving imine

  [反应：见正文]具有不可烯化的羰基官能团的醛，环己-2-烯酮（或其衍生物）与伯胺或仲胺的新的，绿色的，区域选择性的一步式多组分反应可得到2-N-取代的芳基甲基苯胺或4-N，N-二取代的芳基甲基苯胺。产率和区域选择性良好。提出了涉及亚胺和亚胺中间体的途径的证据，并举例说明了该方法对组合化学的适用性。