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(E)-2-[(3-methylthiophen-2-yl)methylene]-2,3-dihydro-1H-inden-1-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-2-[(3-methylthiophen-2-yl)methylene]-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
英文别名
(2E)-2-[(3-Methylthiophen-2-YL)methylidene]-2,3-dihydro-1H-inden-1-one;(2E)-2-[(3-methylthiophen-2-yl)methylidene]-3H-inden-1-one
(E)-2-[(3-methylthiophen-2-yl)methylene]-2,3-dihydro-1H-inden-1-one化学式
CAS
——
化学式
C15H12OS
mdl
——
分子量
240.326
InChiKey
DSNSUKZGVLADOZ-FMIVXFBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基噻吩醛1-茚酮 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以92%的产率得到(E)-2-[(3-methylthiophen-2-yl)methylene]-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
    参考文献:
    名称:
    卤代芳基和杂环标记的2,3-二氢-1 H-茚满-1候选物的超快合成,抗菌和抗真菌研究
    摘要:
    我们描述了卤代芳基和杂环标记的2,3-二氢-1 H-茚满一酮衍生物的成功合成,以及它们的抗菌和抗真菌特性。通过研磨,搅拌和超声辐照方法合成了来自2,3-二氢-1 H-茚基-1-一的总共15种衍生物。这些发现表明,超声技术在时间和合成性能方面越来越令人满意。测试了合成的化合物对两种革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌)和两种革兰氏阴性菌(大肠杆菌和寻常变形杆菌)以及两种真菌剂的抗菌活性。黑曲霉和白色念珠菌)。发现大多数化合物都具有强大的抗菌作用,并具有广谱抗菌活性。同样,几乎没有化合物显示出对黑曲霉和白色念珠菌具有有效的抗真菌特性。通过FT-IR,1 H NMR,13 C NMR和HRMS光谱技术对合成的化合物进行表征。 图形摘要
    DOI:
    10.1007/s00706-021-02772-0
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