2',4'-dimethyl-5,6-dihydro-[1,1'-biphenyl]-3(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',4'-dimethyl-5,6-dihydro-[1,1'-biphenyl]-3(4H)-one
• 英文别名: 2',4'-dimethyl-5,6-dihydro-[1,10-biphenyl]-3(4H)-one；3-(2,4-Dimethylphenyl)cyclohex-2-en-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: LIRHJWMTTJQIQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',4'-dimethyl-5,6-dihydro-[1,1'-biphenyl]-3(4H)-one 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， -78.0~90.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 7-(2,4-dimethylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF MGLUR7

  摘要：

  本发明涉及新颖的杂环化合物。该发明还涉及调节代谢型谷氨酸受体（mGluR）的化合物，优选是代谢型谷氨酸受体亚型7（"mGluR7"）。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物及其用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的疾病的用途。

  公开号：

  EP3459939A1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以530 mg的产率得到2',4'-dimethyl-5,6-dihydro-[1,1'-biphenyl]-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过硼化镍介导的分子内还原环化伴随脱水制备芳基化二氢吖啶衍生物的实用途径

  摘要：

  已经描述了从邻硝基苯甲醛和环己烯酮衍生物的羟醛加合物制备 3-芳基-1,2-二氢吖啶衍生物的简便且高效的途径。发现原位生成的硼化镍是一种极好的试剂，可在无酸条件下在环境温度下通过分子内还原环化反应构建吖啶骨架。该反应被证明是从毫克级到数克级的兼容。操作简单、产量高、底物范围广和可扩展性使该协议成为现有吖啶衍生物方法的宝贵补充。

  DOI：

  10.1039/d1nj05196b

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF MGLUR7
  申请人：Pragma Therapeutics

  公开号：EP3459939A1

  公开（公告）日：2019-03-27

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds. The invention is also directed to compounds which are modulators of the metabotropic glutamate receptors (mGluR), preferably of the metabotropic glutamate receptor subtype 7 ("mGluR7"). The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising such compound and their use for the treatment of prevention of disorders associated with glutamate dysfunction.

  本发明涉及新颖的杂环化合物。该发明还涉及调节代谢型谷氨酸受体（mGluR）的化合物，优选是代谢型谷氨酸受体亚型7（"mGluR7"）。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物及其用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的疾病的用途。
• A practical route to arylated dihydroacridine derivatives <i>via</i> nickel boride mediated intramolecular reductive cyclization-concomitant dehydration
  作者：Rumpa Sarkar、Surya Kanta Samanta、Avantika Hasija、Deepak Chopra、Debabani Ganguly、Mrinal K. Bera

  DOI：10.1039/d1nj05196b

  日期：——

  efficient route towards 3-aryl-1,2-dihydroacridine derivatives from an aldol adduct of o-nitrobenzaldehyde and cyclohexenone derivatives has been described. In situ generated nickel boride was found to be an excellent reagent to construct the acridine framework via an intramolecular reductive cyclization reaction at ambient temperature under acid-free conditions. The reaction is proved to be compatible

  已经描述了从邻硝基苯甲醛和环己烯酮衍生物的羟醛加合物制备 3-芳基-1,2-二氢吖啶衍生物的简便且高效的途径。发现原位生成的硼化镍是一种极好的试剂，可在无酸条件下在环境温度下通过分子内还原环化反应构建吖啶骨架。该反应被证明是从毫克级到数克级的兼容。操作简单、产量高、底物范围广和可扩展性使该协议成为现有吖啶衍生物方法的宝贵补充。