2-(5-phenyl-9-(3-(p-tolyl)ureido)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepin-7-yl)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 2-(5-phenyl-9-(3-(p-tolyl)ureido)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepin-7-yl)benzoic acid
• 英文别名: 2-[9-[(4-Methylphenyl)carbamoylamino]-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-7-yl]benzoic acid；2-[9-[(4-methylphenyl)carbamoylamino]-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-7-yl]benzoic acid
• 化学式: C₃₁H₂₈N₂O₄
• 分子量: 492.574
• InChiKey: KVEHRMCVRWHDQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基苯酚 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 2-(5-phenyl-9-(3-(p-tolyl)ureido)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepin-7-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是色氨酸2,3-二氧化酶（IDO）的抑制剂，可用作治疗增生性疾病，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病的药物。

  公开号：

  WO2020023356A1

文献信息

• INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20210355113A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), which may be used as medicaments for the treatment of proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases.