5-(5-Dimethylamino-pent-1-ynyl)-pyrimidin-2-ylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(5-Dimethylamino-pent-1-ynyl)-pyrimidin-2-ylamine
• 英文别名: 5-[5-(dimethylamino)pent-1-ynyl]pyrimidin-2-amine
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄
• 分子量: 204.275
• InChiKey: CHOJPBILGBGXRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-Dimethylamino-pent-1-ynyl)-pyrimidin-2-ylamine 、 4-三氟甲基苯磺酰氯 在 NaHCO3(2×) CH2Cl2 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以Flash column chromatography on silica gel with CH2Cl2/MeOH (95:5 to 9:1) yielded 70 mg (34%) of N-[5-(5-Dimethylamino-pent-1-ynyl)-pyrimidin-2-yl]-4-trifluoromethyl-benzenesulfonamide, mp: 194-202° C.的产率得到N-[5-(5-Dimethylamino-pent-1-ynyl)-pyrimidin-2-yl]-4-trifluoromethyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Analine derivatives as OSC inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中U、Y、V、W、L、X、A1、A2、A3、A4、A5和A6如描述和权利要求中所定义，以及其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的酯。该化合物可用于治疗和/或预防与2,3-氧化角鲨烯-甾醇环化酶相关的疾病，例如高胆固醇血症、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、真菌感染、寄生虫感染、胆结石、肿瘤和/或增生性疾病，以及治疗和/或预防糖耐量受损和糖尿病。

  公开号：

  US20020038025A1
• 作为产物：
  描述：

  [5-(5-Dimethylamino-pent-1-ynyl)-pyrimidin-2-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到5-(5-Dimethylamino-pent-1-ynyl)-pyrimidin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Analine derivatives as OSC inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物 1 其中U、Y、V、W、L、X、A 1 、A 2 、A 3 、A 4 、A 5 和A 6 如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的酯。这些化合物可用于治疗和/或预防与2,3-氧化齐墩果烷-鲍壳甾醇环化酶相关的疾病，如高胆固醇血症、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、真菌病、寄生虫感染、胆结石、肿瘤和/或过度增殖性疾病，以及/或治疗和/或预防糖耐量受损和糖尿病。

  公开号：

  US20020038025A1

文献信息

• ANILINE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1303503B1

  公开（公告）日：2010-01-27
• US6683201B2
  申请人：——

  公开号：US6683201B2

  公开（公告）日：2004-01-27
• [EN] NOVEL ANILINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ANILINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002006189A2

  公开（公告）日：2002-01-24

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salt and/or pharmaceutically acceptable esters thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with 2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase such as hypercholesterolemmia, hyperlipemia, arteriosclerosis, vascular diseases, mycoses, parasite infections, gallstones, tumors and/or hyperproliferative disorders, and/or treatment and/or prophylaxis of impaired glucose tolerance and diabetes.
• Analine derivatives as OSC inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020038025A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein U, Y, V, W, L, X, A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 and A 6 are as defined in the description and claims and pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutically acceptable esters thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with 2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase such as hypercholesterolemia, hyperlipemia, arteriosclerosis, vascular diseases, mycoses, parasite infections, gallstones, tumors and/or hyperproliferative disorders, and/or treatment and/or prophylaxis of impaired glucose tolerance and diabetes.

  本发明涉及以下式（I）的化合物 1 其中U、Y、V、W、L、X、A 1 、A 2 、A 3 、A 4 、A 5 和A 6 如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的酯。这些化合物可用于治疗和/或预防与2,3-氧化齐墩果烷-鲍壳甾醇环化酶相关的疾病，如高胆固醇血症、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、真菌病、寄生虫感染、胆结石、肿瘤和/或过度增殖性疾病，以及/或治疗和/或预防糖耐量受损和糖尿病。