2-([1,1'-biphenyl]-4-yloxy)-3-nitropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-([1,1'-biphenyl]-4-yloxy)-3-nitropyridine
• 英文别名: 3-Nitro-2-(4-phenylphenoxy)pyridine
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₃
• 分子量: 292.294
• InChiKey: SJPNQLDPTBHJOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-([1,1'-biphenyl]-4-yloxy)-3-nitropyridine 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 methyl (2-([1,1'-biphenyl]-4-yloxy)pyridin-3-yl)(hydroxy)carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型吡菌胺酯类似物的设计，合成和杀真菌性评价

  摘要：

  设计并制备了一系列新颖的吡咯菌酯衍生物作为抗真菌剂。它们的抗真菌活性在体外用五个重要植物病原真菌，即，测试Batrylis孢，辣椒疫霉，镰刀菌硫色，盘长孢菌和油菜菌核病使用菌丝生长抑制方法。在这些化合物中，5S显示IC 50值0.57微克/ mL的针对Batrylis灰霉病和5K-II显示IC 50 0.43微克/毫升的值针对菌核病，接近阳性对照吡咯菌酯的浓度（0.18μg/ mL和0.15μg/ mL）。其他化合物5f，5k-II，5j，5m和5s也表现出强的抗真菌活性。进一步的酶法测定表明化合物5s抑制了猪bc 1复合物，IC 50值为0.95μM。来自集成计算管道的统计结果表明，化合物5s的预测总结合自由能最高。因此，具有联苯-4-甲氧基侧链的化合物5s可以作为bc 1抑制剂的新基序 复杂，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.01.004
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 、 对羟基联苯 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到2-([1,1'-biphenyl]-4-yloxy)-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  新型吡菌胺酯类似物的设计，合成和杀真菌性评价

  摘要：

  设计并制备了一系列新颖的吡咯菌酯衍生物作为抗真菌剂。它们的抗真菌活性在体外用五个重要植物病原真菌，即，测试Batrylis孢，辣椒疫霉，镰刀菌硫色，盘长孢菌和油菜菌核病使用菌丝生长抑制方法。在这些化合物中，5S显示IC 50值0.57微克/ mL的针对Batrylis灰霉病和5K-II显示IC 50 0.43微克/毫升的值针对菌核病，接近阳性对照吡咯菌酯的浓度（0.18μg/ mL和0.15μg/ mL）。其他化合物5f，5k-II，5j，5m和5s也表现出强的抗真菌活性。进一步的酶法测定表明化合物5s抑制了猪bc 1复合物，IC 50值为0.95μM。来自集成计算管道的统计结果表明，化合物5s的预测总结合自由能最高。因此，具有联苯-4-甲氧基侧链的化合物5s可以作为bc 1抑制剂的新基序 复杂，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.01.004

文献信息

• Design, synthesis and fungicidal evaluation of novel pyraclostrobin analogues
  作者：Lili Wang、Shuangshuang Zhao、Xiaotian Kong、Lingling Cao、Sheng Tian、Yonghao Ye、Chunhua Qiao

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.01.004

  日期：2018.2

  against Sclerotinia sclerotiorum, which were close to that of the positive control pyraclostrobin (0.18 μg/mL and 0.15 μg/mL). Other compounds 5f, 5k-II, 5j, 5m and 5s also exhibited strong antifungal activity. Further enzymatic assay demonstrated compound 5s inhibited porcine bc1 complex with IC50 value of 0.95 μM. The statistical results from an integrated computational pipeline demonstrated the predicted

  设计并制备了一系列新颖的吡咯菌酯衍生物作为抗真菌剂。它们的抗真菌活性在体外用五个重要植物病原真菌，即，测试Batrylis孢，辣椒疫霉，镰刀菌硫色，盘长孢菌和油菜菌核病使用菌丝生长抑制方法。在这些化合物中，5S显示IC 50值0.57微克/ mL的针对Batrylis灰霉病和5K-II显示IC 50 0.43微克/毫升的值针对菌核病，接近阳性对照吡咯菌酯的浓度（0.18μg/ mL和0.15μg/ mL）。其他化合物5f，5k-II，5j，5m和5s也表现出强的抗真菌活性。进一步的酶法测定表明化合物5s抑制了猪bc 1复合物，IC 50值为0.95μM。来自集成计算管道的统计结果表明，化合物5s的预测总结合自由能最高。因此，具有联苯-4-甲氧基侧链的化合物5s可以作为bc 1抑制剂的新基序 复杂，值得进一步研究。