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[4-(5-cyano-4-hydroxy-6-oxo-3a,6,7,7a-tetrahydro-thieno[2,3-b]pyridin-3-yl)-benzylideneaminooxy]-acetic acid
[4-(5-cyano-4-hydroxy-6-oxo-3a,6,7,7a-tetrahydro-thieno[2,3-b]pyridin-3-yl)-benzylideneaminooxy]-acetic acid
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻吩并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[4-(5-cyano-4-hydroxy-6-oxo-3a,6,7,7a-tetrahydro-thieno[2,3-b]pyridin-3-yl)-benzylideneaminooxy]-acetic acid
英文别名
[4-(5-Cyano-4-hydroxy-6-oxo-3a,6,7,7a-tetrahydro-thieno[2,3-b]pyridin-3-yl)-benzylideneaminooxy]-acetic acid;2-[[4-(5-cyano-4-hydroxy-6-oxo-7,7a-dihydro-3aH-thieno[2,3-b]pyridin-3-yl)phenyl]methylideneamino]oxyacetic acid
CAS
——
化学式
C
17
H
13
N
3
O
5
S
mdl
——
分子量
371.373
InChiKey
LXXAONRZIVTESQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
26
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
157
氢给体数:
3
氢受体数:
8
反应信息
作为反应物:
描述:
2-氨甲基吡啶
、
[4-(5-cyano-4-hydroxy-6-oxo-3a,6,7,7a-tetrahydro-thieno[2,3-b]pyridin-3-yl)-benzylideneaminooxy]-acetic acid
、
1-羟基苯并三唑一水物
在
N,N'-二环己基碳二亚胺
、
1,2,3-triamino-2-(aminomethyl)propane
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基乙酰胺
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
2-[({(1E)-[4-(5-cyano-4-hydroxy-6-oxo-6,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridin-3-yl)phenyl]methylene}amino)oxy]-N-(pyridin-2-ylmethyl)acetamide
参考文献:
名称:
Thienopyridones as AMPK activators for the treatment of diabetes and obesity
摘要:
本发明涉及激活AMP-激活蛋白激酶(AMPK)的化合物,包括制备这些化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物在预防或治疗糖尿病、代谢综合征和肥胖等疾病中的用途。
公开号:
US20050038068A1
作为产物:
描述:
3-(4-formyl-phenyl)-4-hydroxy-6-oxo-3a,6,7,7a-tetrahydro-thieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile 在
sodium acetate
、
二甲羟胺盐酸盐
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
水
为溶剂, 生成
[4-(5-cyano-4-hydroxy-6-oxo-3a,6,7,7a-tetrahydro-thieno[2,3-b]pyridin-3-yl)-benzylideneaminooxy]-acetic acid
参考文献:
名称:
Thienopyridones as AMPK activators for the treatment of diabetes and obesity
摘要:
本发明涉及激活AMP-激活蛋白激酶(AMPK)的化合物,包括制备这些化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物在预防或治疗糖尿病、代谢综合征和肥胖等疾病中的用途。
公开号:
US20050038068A1
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