4'-(trifluoromethyl)-biphenyl-2-carboxylic acid N-(4-({[(5-methyl-2-pyrazinyl)methyl]amino}carbonyl)phenyl]-4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-(trifluoromethyl)-biphenyl-2-carboxylic acid N-(4-({[(5-methyl-2-pyrazinyl)methyl]amino}carbonyl)phenyl]-4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-2-carboxamide
• 英文别名: N-[4-[(5-methylpyrazin-2-yl)methylcarbamoyl]phenyl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide;2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzoic acid
• 化学式: C₁₄H₉F₃O₂*C₂₇H₂₁F₃N₄O₂
• 分子量: 756.704
• InChiKey: YPFQBMXNAKWNMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.72
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-›([4'-(Trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]carbonyl)amino]benzoic Acid 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 2-氨甲基-5-甲基吡嗪 、 在 Brine 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 、 异丙醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.0h， 以to give 4′-(trifluoromethyl)-biphenyl-2-carboxylic acid N-(4-({[(5-methyl-2-pyrazinyl)methyl]amino}carbonyl)phenyl]-4′-(trifluoromethyl)-1,1′-biphenyl-2-carboxamide (430 mg)的产率得到4'-(trifluoromethyl)-biphenyl-2-carboxylic acid N-(4-({[(5-methyl-2-pyrazinyl)methyl]amino}carbonyl)phenyl]-4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benzamide compounds as apo b secretion inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1和R2各自独立地为较低的烷基、较低的烯基、酰基、氨基、较低的烷氧基、较低的环烷氧基、芳基、芳氧基、磺酰氧基、巯基、磺酸基、氢、卤素、硝基、氰基或羟基，或可形成环结构；Q1为N或CH；L为可选的取代的不饱和3到10元杂环基；X为可选的取代的单环芳烃基或单环杂芳烃基；Y为-(A1)m-(A2)n-(A4)k-；Z为直接键，-CH2-，-NH-或-O-；R为氢或较低的烷基，或其盐。本发明的化合物抑制载脂蛋白B（Apo B）的分泌，并可用作预防和治疗因循环Apo B水平升高而导致的疾病或病症的药物。

  公开号：

  US20040058903A1