5,17-bis(1-adamantyl)-25,27-bis(3,5-dinitrobenzoyloxy)calix[4]arene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,17-bis(1-adamantyl)-25,27-bis(3,5-dinitrobenzoyloxy)calix[4]arene
• 英文别名: [5,17-Bis(1-adamantyl)-27-(3,5-dinitrobenzoyl)oxy-26,28-dihydroxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl] 3,5-dinitrobenzoate
• 化学式: C₆₂H₅₆N₄O₁₄
• 分子量: 1081.15
• InChiKey: LZWNLXVRLYOHDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.9
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  276
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,17-bis(1-adamantyl)-25,27-bis(3,5-dinitrobenzoyloxy)calix[4]arene 在 咪唑 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到5,17-bis(1-adamantyl)-25-(3,5-dinitrobenzoyloxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃的选择性上缘金刚烷基化

  摘要：

  Lower-rim mono- and diacylated calix[4]arenes [acyl = C6H5CO, 3,5-(NO2)(2)C6H3CO] undergo selective adamantylation with 3-Y-1-adamantanols (Y = H, i-Pr, 4-MeC6H4) in trifluoroacetic acid at the free phenolic fragments of the macroring. The reaction provides a convenient preparative route to di-, tri-, and tetraadamantylated calix[4]arenes.

  DOI：

  10.1023/a:1012423128245
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷醇 、 25,27-Bis(3,5-dinitrobenzoyloxy)calix[4]arene 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 30.0h， 以76%的产率得到5,17-bis(1-adamantyl)-25,27-bis(3,5-dinitrobenzoyloxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃的选择性上缘金刚烷基化

  摘要：

  Lower-rim mono- and diacylated calix[4]arenes [acyl = C6H5CO, 3,5-(NO2)(2)C6H3CO] undergo selective adamantylation with 3-Y-1-adamantanols (Y = H, i-Pr, 4-MeC6H4) in trifluoroacetic acid at the free phenolic fragments of the macroring. The reaction provides a convenient preparative route to di-, tri-, and tetraadamantylated calix[4]arenes.

  DOI：

  10.1023/a:1012423128245

文献信息

• ——
  作者：E. A. Shokova、A. N. Khomich、V. V. Kovalev

  DOI：10.1023/a:1012423128245

  日期：——

  Lower-rim mono- and diacylated calix[4]arenes [acyl = C6H5CO, 3,5-(NO2)(2)C6H3CO] undergo selective adamantylation with 3-Y-1-adamantanols (Y = H, i-Pr, 4-MeC6H4) in trifluoroacetic acid at the free phenolic fragments of the macroring. The reaction provides a convenient preparative route to di-, tri-, and tetraadamantylated calix[4]arenes.