adamantane-1-carboxylic acid pyridin-2-ylmethylene hydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: adamantane-1-carboxylic acid pyridin-2-ylmethylene hydrazide
• 英文别名: N-(pyridin-2-ylmethylideneamino)adamantane-1-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O
• 分子量: 283.373
• InChiKey: JLOLVTKSELPHBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 adamantane-1-carboxylic acid pyridin-2-ylmethylene hydrazide 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金属金刚烷基2-吡啶基腙配合物的合成、表征和生物学评价

  摘要：

  已经合成并表征了四种新的复合物，这些配合物是由含有 Cu(II) (1)、Co(II) (2)、Ni(II) (3) 和 Zn(II) (4) 的顽固性腙 (APH) 配体衍生而来的使用不同的物理化学方法。配体 APH 及其铜配合物 1 的结构已通过单晶 X 射线衍射直接方法建立，这表明配合物 1 具有扭曲的方形锥体几何形状。针对 7 种人类癌细胞系筛选复合物 1-4，即乳腺癌细胞系（MCF7、T47D、MDA-MB-231）、前列腺癌细胞系（PC3、DU145）和结肠直肠癌细胞系 Coco-2，用于它们的抗增殖活性。与其他复合物相比，复合物 1 显示出有希望的抗癌活性。APH 及其配合物的结构和光谱分析通过 DFT 计算得到证实。

  DOI：

  10.3390/molecules25112530
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷甲酸甲酯 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 adamantane-1-carboxylic acid pyridin-2-ylmethylene hydrazide
  参考文献：
  名称：

  In-silico identification of the binding mode of synthesized adamantyl derivatives inside cholinesterase enzymes

  摘要：

  通过分子对接模拟研究合成的金刚烷衍生物在胆碱酯酶中的结合模式。设计并合成了一系列含有金刚烷和酰肼基团的杂化化合物，并在体外评估了它们对乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）的抑制活性。利用Sybyl7.3软件中的Surflex-Dock包研究了这些化合物在胆碱酯酶中的结合模式。总共合成了26种金刚烷衍生物。其中，金刚烷-1-羧酸酰肼对两种酶的抑制活性几乎相等，而另外10种化合物对BChE表现出中等的抑制活性。分子对接研究表明，化合物与活性位点周围残基之间的疏水相互作用起主导作用，同时也发现了亲水相互作用。当这些化合物对接在每种酶内部时，它们与BChE的相互作用更强于AChE，这可能是因为BChE的活性位点较大。对化合物对BChE和AChE的结合亲和力的估算与实验数据一致。新型的金刚烷衍生物对BChE相对于AChE具有选择性抑制作用，因此它们是检验以下假设的良好候选物：与AChE抑制剂相比，BChE抑制剂在治疗阿尔茨海默病方面更为有效且更易耐受。

  DOI：

  10.1038/aps.2014.173